专题五遗传的基本规律课件.pptVIP

* 专题五 遗传的基本规律 考纲要求 Ⅱ （2）伴性遗传 （1）性别的决定 2.性别的决定与伴性遗传 Ⅱ （3）基因与性状的关系 Ⅱ （2）基因的分离定律和自由组合定律 Ⅱ （1）孟德尔遗传实验的基本方法 1.遗传的基本规律 要求 内容 应试策略 遗传规律不仅有重要的理论价值 , 而且在实践中与人类的生产、生活关系极为密切。从近几年高考试题看 , 孟德尔遗传试验过程、分子水平的解释、遗传图谱的判定、遗传规律在生产实践中的应用等内容 , 构成了命制大型综合题的目的素材 , 成为每年必考的内容之一。 基因自由组合定律的一般特点 9种 表现型同亲本 亲本为AABB×aabb时：10/16（9/16 + 1/16） 亲本为AAbb×aaBB时：6/16（3/16 + 3/16） P 双显AABB A显（AAbb） aabb双隐 （aaBB）B显 × AaBb双显 F1 F2 基因型 （AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb） 表现型 双显∶A显∶B显∶双隐＝9∶3∶3∶1 比数 4种 种类 aabb（双隐） aaBb（B显） Aabb（A显） AaBb（双显） ab aaBb（B显） aaBB（B显） AaBb（双显） AaBB（双显） aB Aabb（A显） AaBb（双显） AAbb（A显） AABb（双显） Ab AaBb（双显） AaBB（双显） AABb（双显） AABB（双显） AB ab aB Ab AB F1配子 两大遗传定律的比较 项目 规律 分离定律 自由组合定律 研究性状 一对 两对或两对以上 两对或两对以上 一对 控制性状的等位基因 等位基因与染色体关系 位于一对同源染色体上 分别位于两对或两对以上同源染色体上 2n 2 基因型种类 2n 2 表现型种类 （3︰1）n 3︰1 表现型比 2n 2 表现型种类 F2 （1︰1）n 1︰1 表现型比 Fl 测 交 子 代 3n 3 基因型种类 4n 4 配子组合数 数量相等 1︰1 2n 2 配子类型 及其比例 Fl n(n≥2) 1 基因对数 等位基因分离 遗传实质 非同源染色体上非等位基因之间的自由组合 减I后期非同源 染色体自由组合 减I后期同源 染色体分离 细胞学基础 (染色体的活动) 发生时间：两定律均发生于减Ⅰ中 , 是同时进行,同时发挥作用的。 相关性：非同源染色体上非等位基因的自由组合是在同源染色体上等位基因分离的基础上实现的,即基因分离定律是自由组合定律的基础。 范围：两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。 大多数情况下 , 生物体的性别是由父母遗传的性染色体决定的。在人类中 , 男性的一对性染色体是异型的。男性的体细胞中除了含有 22 对常染色体外 , 还有一条 X 染色体和一条 Y 染色体 ;女性的一对性染色体是同型的 , 即女性每个体细胞中含有 22 对常染色体和两条 X 染色体。 性别决定 在哺乳动物中 , 雄性的染色体通常为异型。在鸟类和蝴蝶中 , 雌性的染色体通常是异型的。 少数情况下 , 生物体的性别是由染色体数目、性基因、环境因素参与决定的。 遗传家系图符号 正常男性 患病男性 正常女性 患病女性 携带者（杂合子） 未知性别 夭折 非双胞胎 双胞胎 1、2、3等表示个体,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示世代 性染色体显性遗传 性染色体隐性遗传 卵细胞 精子 卵细胞 精子 男方 女方 XR XR Xr Y XH Y Xh XH 女方 男方 卵细胞 精子 卵细胞 精子 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 女方 男方 女方 男方 w w w w P P p p 伴性遗传的特点 说明：这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病，显性遗传表示显性基因致病。 ①患者双亲中至少一个是患者 ②女（雌）性患者多于男（雄）性患者 ③女（雌）性患者的子女患病机会均等 ④男（雄）性患者的女儿全部患病 ⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传） 显性 遗传 ①交叉遗传：父传女，母传子 ②男（雄）性患者多于女（雌）性患者 ③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递 ④男（雄）性患者的女儿均为携带者 ⑤近亲婚配发病率高 隐性 遗传 伴 X 遗 传 示 例 特 点 患者 XaY × XAXA XAXa XAY 携带者 携带者 XAY × XAXa XAXA XAXa XAY XaY 携带者 患者 XaY × XAXa 患者 XAXa XaXa XAY XaY 患者 患者 患者 XAY × XaXa XAXa XaY 患者