REAGENBeta-兴奋剂酶联免疫反应测试盒-深圳容金科技有限公司.doc

REAGEN?Beta-兴奋剂酶联免疫反应测试盒 说明书(货号：RNH94017) 1．REAGEN? Beta-兴奋剂酶联免疫反应测试盒中残留的定量检测。Beta-兴奋剂残留的检测包括： 该试剂盒的专利提取方法将达到75-5%以上的回收率，不需用有机溶剂并在30分钟之内完成提取过程。 高灵敏度（0.05ppb）；低检测下限。 检测过程只需要不到小时。 高重复性。 2．试剂盒原理 REAGEN?Beta-兴奋剂酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，Beta-兴奋剂3.试剂盒组成被抗的酶标板（可拆式）12×8 孔 标准液0，0.05，0.15，0.5，1.5，4.5ppb6×1.8mL 回收用标准品(Spiking)（ppb）.8mL HRP酶标1×7mL 20×样品提取液1×10mL 20×浓缩洗液1×28mL 终止液1×14mL TMB底物1×12mL 样品平衡液1×10mL 样品平衡液1×25mL 肝脏提取液(Liver Extraction Buffer) 1×10mL 受体素清洗液I(Beta-Agonist Clean Up Buffer I) 1×5mL 受体素清洗液II(Beta-Agonist Clean Up Buffer II) 1×5mL 受体素清洗液III(Beta-Agonist Clean Up Buffer III) 1×28mL *本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。Beta-兴奋剂0℃或者冰冻保存。 4.检测限 Beta-兴奋剂 饲料 肌肉/肝肾 尿液克伦特罗 1.0 0.08 0.25 0.25 比托特罗Bitolterol(双甲苯苄醇) 1.0 0.08 0.25 0.25 卡布特罗Carbuterol(尿喘宁) 1.0 0.08 0.25 0.25 沙丁胺醇(Salbutamol) 1.0 0.08 0.25 0.25 西马特罗(Cimbuterol) 1.0 0.08 0.25 0.25 马布特罗(Mabuterol) 1.0 0.08 0.25 0.25 特布他林(Terbutaline)叔丁喘宁 1.0 0.08 0.25 0.25 波洛母特罗(Bromobuterol) 1.0 0.08 0.25 0.25 噻吗洛尔(Timolol) 59 6.5 12.6 15.0 5.交叉反应Beta-兴奋剂 交叉反应(%) 克伦特罗 100 比托特罗Bitolterol 100 卡布特罗Carbuterol 100 沙丁胺醇(Salbutamol) 100 西马特罗(Cimbuterol) 100 马布特罗(Mabuterol) 100 特布他林(Terbutaline) 100 波洛母特罗(Bromobuterol) 100 噻吗洛尔(Timolol) 10 奥西那林(Metaproterenol)异丙喘宁 1.0 沙美特罗(Salmeterol) 0.01 非诺特罗(Fenoterol) 0.01 莱克多巴胺(Ractopamine) 0.01 6．未提的设备或材料 酶标仪 恒温培养箱 (10、20和100(L，1mL各一支) 多道移液器（50-300(L） 旋转蒸发仪/氮吹仪 正己烷 乙酸乙酯 乙腈 7.注意事项 实验前请阅读以下文字，以保证获得最佳实验效果。 标准品中含有Beta-兴奋剂20-25℃，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。 水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。 加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。 孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。 从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。 8．试剂的准备 所有的试剂在使用之前应将其回温至室温，并在使用试剂前摇动几下，以保证合理的浓度。 （）样品提取液 按1：19的比例配置样品提取浓缩液和双蒸馏水。 （）1PBS 按1：9的比例配置10PBS和双蒸馏水。（）工作洗液 按1：19的比例配置浓缩液和双蒸馏水。 ．样品的1） 饲料室温000g离心分钟(L 1M NaOH调整PH值到6-8，NaOH的量根据饲料样品的不同而改变； 室温000g离心分钟1×PBS,混匀； 取100(L作检测。 稀释倍数：20 2）肌肉/鸡肝 快速提取方法 除去脂肪，使用适当匀浆器匀质； 取1g匀质样品，加入2mL 1×样品提取液，最大速度漩涡振荡3分钟或者摇床10分钟； 加入3ml乙腈和2.5ml 1×样品平衡溶液，最大转速涡流1分