第一章溶液和胶体分散系课件.ppt

普 通 化 学 1．电泳 胶粒带电的原因 1.5.3 胶团结构 溶胶的胶团结构也常用结构简式表示，如 AgI 负溶胶的结构简式表示为： 1.5.4 溶胶的稳定性与聚沉 （2）聚集稳定性—胶粒带电：同一种溶胶的胶粒带有相同电荷，当彼此接近时，由于静电作用相互排斥而分开。胶粒荷电量越多，胶粒之间静电斥力就越大，溶胶就越稳定。胶粒带电是大多数溶胶能稳定存在的主要原因。 规律： （1）离子所带电荷越多，其聚沉能力越 大，聚沉值就越小。 （2）带相同电荷的正离子的聚沉能力虽然接近，但也略有不同。对负电性溶胶来说，其聚沉能力的相对大小为： 将胶粒带相反电荷的两种溶胶混合产生聚沉现象。 1.5.6 高分子溶液与凝胶 1. 高分子溶液 1.定义：由摩尔质量在10000以上的许多高分子化合物 (淀粉、纤维素、蛋白质、橡胶、 塑料、合成纤维、人工树脂等)溶于水或其它溶剂中所得的溶液称为高分子溶液。 　　　 在溶胶中加入一定量的高分子，能显著地 提高溶胶的稳定性，这种现象称为高分子对溶 胶的保护作用。产生保护作用的原因－形成了一层高分子保护膜，阻止了胶粒之间及胶粒与电解质离子之间的直接接触，从而增加了溶胶的稳定性。 2.胶团结构 K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ AgI 溶胶的胶团结构示意图： (AgI)m I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- I- 电位离子 反离子 吸附层 扩散层 胶核 KI过量 (AgI)m 胶 核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 胶粒 扩散层 胶团 {［SiO2?yH2O]m?nHSiO3－? (n-x)H＋}x-?xH＋ -x . nI- . (n )K+ [ ] x- . xK+ [Fe(OH)3]m ·nFeO+ ·(n-x)CI- x+ ·xCI- FeCl3＋ 3H2O Fe(OH)3 ＋ 3HCl FeCl3+2H2O Fe(OH)2Cl+2HCl 利用FeCl3水解制备Fe(OH)3胶体 H2S气体通到H3AsO3溶液中以制备As2S3溶胶 H2S＋ H2AsO3 As2S3 ＋ 6H2O [(As2S3) m ·nHS- ·(n-x)H+]x- ·xH+ H2S H++HS- Fe(OH)2Cl FeO++C1－+H2O 溶胶的稳定性 （1）动力稳定性 — Brown 运动：溶胶的胶粒的直径很小，Brown 运动剧烈，能克服重力引起的沉降作用。 1.5.5 溶胶的凝结(聚沉) （3）溶剂化作用：溶胶的吸附层和扩散层的离子都是水化的（如为非水溶剂，则是溶剂化的），在水化膜保护下，胶粒较难因碰撞聚集变大而聚沉。水化膜越厚，胶粒就越稳定。 1．电解质对溶胶的聚沉作用 定义：胶体粒子因聚集而变大，从分散系中沉淀出来，这个过程叫做凝结或聚沉 。 因素：溶胶的浓度太大，加热，长时间地放置或加入电解质等。 实例：As2S3是带负电荷的胶体，加入CaCl2时起作用的主要是Ca2＋离子。 溶胶 As2S3 Ca2＋ Ca2＋ As2S3 As2S3 Ca2＋ Ca2＋ As2S3 As2S3 Ca2＋ Ca2＋ Ca2＋ As2S3 [(As2S3) m ·nHS- ·(n-x)H+ ]x- ·xH+ 原理：在溶胶中加入易溶强电解质，将使更多的 反离子进入吸附层，减少了胶粒所带电荷，且使 水化膜变薄，导致胶粒在相互碰撞时更易聚合变 大，最终从溶胶中聚沉下来。 Ca2＋ ︱x-︳变小 聚沉值： 使一定量溶胶在一定时间内完全聚沉所需电解质溶液的最低浓度（m mol?dm-3） 。 A13+＞Ca2+＞K+； 聚沉能力 聚沉值 A13+＜Ca2+ ＜ K+； Cs+＞Rb+＞K+＞Na+＞Li+ Li+ 水化膜 Cs+ 水化膜 对正电性溶胶来说，其聚沉能力的相对大小为： Br- ＞ Cl-＞NO3-＞I- （感胶离子序） （3）有机化合物的离子（如脂肪酸盐R-COO-Na+和聚酰胺类化合物的离子）都有较强的聚沉能力，能有效地破坏溶胶使之聚沉。 2．溶胶的相互聚沉作用 聚 沉 As2S3溶胶- － + + － － + + － － + + + － Fe(OH)3溶胶+