湖南长郡卫星远程学校课题一微生物的实验室培养.ppt

⑵稀释涂布平板法： 菌液 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 6支试管，分别加入9ml无菌水 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml 105 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml 105 1ml ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 6支试管，分别加入9ml无菌水 1ml 101 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml 105 1ml 106 ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： 菌液 微量 移液器 a.梯度稀释菌液： ⑵稀释涂布平板法： a.梯度稀释菌液： b.涂布平板： ⑵稀释涂布平板法： 1.接种： ⑴平板划线法： 1.接种： ⑴平板划线法： 1.接种： ⑴平板划线法： 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 划3个平板 1.接种： 接种环 ⑴平板划线法： 菌种 划3个平板 1.接种： 接种环 （重复实验） ⑴平板划线法： 菌种 划3个平板 1个不划线 1.接种： 接种环 （重复实验） ⑴平板划线法： 菌种 划3个平板 1个不划线 1.接种： 接种环 （重复实验） （空白对照） 平板划线的操作方法 平板划线的操作方法 防止划破培养基 平板划线的操作方法 　　一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的； 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成一个条状的菌落。 防止划破培养基 1.培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？ 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？ 1.培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？ 答：可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？ 1.培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？ 答：可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？ 答：通过灼烧灭菌，防止瓶口的微生物污染培养基。 　　3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？ 　　4.在倒平板的过程中，如不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能培养微生物吗？为什么？ 　　3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？ 　　答：平板冷凝后，皿盖上会凝结水珠，凝