第7章电离平衡-陇南师范高等专科学校.PDF

第 7 章 电离平衡 第 7 章 电离平衡  教学要求： 1. 掌握溶液酸度的概念和 pH 的意义，掌握pH 与氢离子浓度的相互换算。了解拉平效应 和区分效应。 2. 能运用化学平衡原理、分析水、弱酸、弱碱溶液中的酸碱平衡；掌握同离子效应、盐 效应等影响酸碱平衡移动的因素；熟练掌握有关离子浓度的计算。 3. 初步了解强电解质理论；了解离子氛、活度、活度因子、离子强度等概念。 4. 了解缓冲溶液的组成；缓冲作用原理；缓冲溶液的性质。掌握缓冲溶液pH 的计算。 5. 掌握 Ksp 的意义及溶度积规则。掌握沉淀生成、溶解和转化的条件。较熟练地利用溶 度积常数进行的计算。  教学重点及难点： 重点：弱电解质的电离平衡计算；缓冲溶液、水解盐溶液的 pH 值计算；溶度积规则及 相关计算。 难点：同离子效应和缓冲溶液及其有关计算，溶度积概念和分步沉淀。  教学时数： 8 学时  教学内容 7.1 电解质溶液理论和酸碱理论简介 7.2 溶液的酸碱性 7.3 水溶液中酸碱平衡的计算 7.4 沉淀溶解平衡  教学方法与媒体 讲解，ppt 展示。 7.1 电解质溶液理论和酸碱理论简介 7.1.1 阿仑尼乌斯的电离理论 0.10 mol·L-1 + -3 -1 HAc 水溶液中：[H ]=1.33×10 mol·L 。 阿仑尼乌斯认为：水溶液中电解质是部分电离的，离子和未电离的“分子”之间建立了平 衡。提出了电离度的概念：电离度（α）指达到电离平衡时，电解质分子中已电离成离子的分 数。 已电离的溶质分子数 α= 100% 即： 原有溶质的分子数 已电离电解质的浓度 α= 100% 电解质的原始浓度 溶液越稀，电离度越大。 例如，对一弱酸 HB ，设原始浓度为 c，达平衡时： HB （aq ） H+ （aq ）+ B- （aq ） c(1-α) cα cα 2 c c c    则 Ka= (1 ) c1   1 陇南师范高等专科学校生化系·《无机化学》（上册） 阿仑尼乌斯的部分电离理论。 阿仑尼乌斯的部分电离理论有局限性，如强电解质的盐是如何与其离子建立平衡的？ 7.1.2 强电解质溶液 1．离子氛与表观电离度 根据近代物质结构理论，强电解质在溶液中是全部电离的，其解离度应该是 100%。但溶 液导电性实验测得它们的解离度都小于 100%, 是什么原因造成强电解质溶液电离不完全的 假象呢？1923 年德拜和休克尔提出“强电解质理论”，： 基本思想：(1)强电解质在水溶液中是完全电离的。(2)溶液中带电离子间的相互作用，使 每个离子都被异号电荷的离子所包围，形成“离子氛” 。 每个离子附近都被较多异号电荷离子所包围，所以离子在溶液中并不完全自由。当电流 通过电解质溶液时，阳离子向阴极移动，但它的“离子氛”却向阳极移动。这样，离子的移动 速度就比毫无牵挂的离子慢些，溶液的导电性就比理论上要低一些，产生一种电离不完全的 假象。 可见，强电解质的解离度是“表观解离度”(表 7-1)，它反映的是溶液中离子间相互牵制作 用的强弱程度。而弱电解质的解离度表示的是电离了的分子百分数。二者有着本质的区别。 2 ．活度、活度系数与离子强度 为了定量描述强电解质溶液中离子间的牵制作用，引入了