壳聚糖纳米微球及其体外释放行为.pdfVIP

物理化学学报 (WuliHuaxueXuebao) September ActaPhys．一Chim．Sin．，2010，26(9)：2581—2588 2581 A【rticle】 www．whxb．pku．edu．cn 微乳液成核．离子交联制备阿司匹林 ／壳聚糖纳米微球及其 体外释放行为 金淑萍 冯 雷 何文奠 韩玉琦 魏玉娟 (河西学院化学系，西部资源环境化学重点实验室，甘肃张掖 734000) 摘要： 以自制阿司匹林为药物模型，壳聚糖(cs)为载体源，采用微乳液成核一离子交联法制备了阿司匹林／壳聚 糖纳米缓释微球．分别用傅里叶变换红Pb(FTm)光谱 、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、 动态激光光散射 (DLLS)、X射线粉末衍射(XRD)等表征了纳米微粒的化学组成 、外观形貌 、平均粒径和粒径分 布、微球中壳聚糖的晶体结构以及阿司匹林的分布形态．结果表明，利用微乳液成核一离子交联法制备的阿司匹 林，壳聚糖微球平均粒径约为88nm且粒径分布均匀，成核后壳聚糖结晶形态基本未变，阿司匹林以分子形态分 布于微粒中，分子问未形成堆砌，为无定形态．采用uv—Vis分光光度计考察了微球的药物包封率、载药量，并对 微球在生理盐水和葡萄糖溶液中的释药行为进行跟踪．结果表明，微球的载药量可达 55％，药物包封率可达 42％，实验条件下具有较好的药物缓释作用． 关键词： 壳聚糖：纳米微球；微乳液成核：药物缓释；构象 中图分类号： 0645 PreparationandReleaseBehaviorinvitroofAspirin，Chit0san NanospheresbyNucleationandIonicCrosslinkinginEmulsion JINShu—Ping FENGLei HEWen-Yan HANYu—Qi WEIYu—Juan (KeyLaborato0，ofResourcesandEnvironmentalChemisto，ofWestChina，DepartmentofChemist~,HeMUniversity Zhangye 734000，GansuProvince， R．China) Abstract： Chitosan(cs)nanosphereloadedaspinn(aspifin／CS)waspreparedbynucleationandioniccrosslinking inanemulsionusedformedicalandpharmaceuticalapplications．Chemicalcomponent，morphology，sizedistribution， andcrystalstructureofnanosphereswerecharacterizedbyFouriertransform infrraedfFTIR)specrtoscopy．fieldemission scanningelectronmicroscopy (FESEM)，transmissionelectronmicroscopy (TEM)，dynamiclaserlightscattering (DLLS)，andX—raypowderdiffraction(XRD)．ResultsshowedthatthediameterofatypicalaspirinC／Snanosphereis about88nm andhtedistributionisuniform ．ThecrystalstructureofCSdoesnotchanged