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- 2017-06-01 发布于天津
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离子聚合 - 精品课程建设网 湖州师范学院.ppt
总聚合速率是离子对 P-C+ 和自由离子 P- 聚合速率之和: 结合聚合速率方程: 表观增长速率常数kp: 两活性种总浓度: 平衡常数K为 一般情况下: 可推出 通常 比 大102~103倍。在溶剂化能力较大的溶剂中(如四氢呋喃),反离子体积越大,解离程度越低,越易形成紧对,由锂到铯, 随反离子半径增加而减小。 而在溶剂化能力小的二氧六环溶剂中,离子对不易电离,也不易使反离子溶剂化,因此离子对增长速率常数很小,同时随反离子半径大,离子对间距增大,单体易插入,结果 随反离子半径增加而增大。 (3)温度对增长速率常数的影响 活性聚合的活化能一般为较小的正值(8~20 kJ/mol),因此聚合速率随温度升高略有增加,但不敏感。 升高温度可使离子对和自由离子的聚合速率常数提高,但使两者的平衡常数降低。 不同性质的溶剂,温度对聚合速率常数的影响不同。 * 5. 活性阴离子聚合动力学 阴离子聚合机理的特点: 快引发、慢增长、无终止、无转移 所谓慢增长,是与快引发相对而言,实际上阴离子聚合的 增长速率比自由基聚合还大,
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