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* 胶体的核心部分是不溶于水的粒子，称为胶核。 胶核上吸附了大量离子形成紧密层，称为胶粒。 胶核是电中性的 胶粒带电 胶粒周围分散着与胶粒带相反电荷的离子。 胶粒及其带相反电荷的离子构成胶体的基本结构 单元——胶团。 * AgI胶团结构简式： {（AgI)m · nI-· （n-x）K+}x-·xK+ 胶核 电位离子 反离子 反离子 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 AgI的分子数 吸附在胶核表面的电位离子数 X为扩散层的反离子数 （n-x）为吸附层的反离子数 * 胶团没有固定的直径和质量，同一种溶胶的 m值也不是一个固定的数值。不同溶胶的胶团可有 各种不同的形状。 同一种胶体，胶粒的结构可以因制备方法的不同而不同。 注意 :在制备胶体时,一定要有稳定剂存在。通常稳定剂就是在吸附层中的离子。 * Fe(OH)3溶胶： { [ Fe (OH)3]m ? n FeO+ ? (n - x) Cl-}x+ ? xCl- As2S3溶胶： [( As2S3 )m? n HS- ? (n -x) H+]x- ? x H+ 硅酸溶胶： [（SiO2)m ? n HSiO3- ? (n-x) H+]x- ? x H+ 胶粒带电，胶团不带电 （电中性） 当AgNO3过量时，胶粒带负电荷 ，胶团结构如下： [(AgI )m ? n Ag+ ? (n - x ) NO3-] x+ ? x NO3- * 例10 在碱性溶液中用HCHO还原HAuCl4 （氯金酸）以制备金溶胶，反应中生成的AuO2-(金酸根）是电位离子，K+是反离子，写出金溶胶的胶团结构式。 {(Au)m·nAuO2-· (n-x)K+}x-·xK+ * 二、溶胶的性质 1、动力学性质---布朗运动 布朗运动产生的原因： 1)分散质粒子本身处于不断的热运动中。 2)分散剂分子对分散质粒子的不断撞击。 液体分子对溶 胶粒子的撞击 粗分散系 * * 2、光学性质---丁铎尔Tyndall效应 Fe(OH)3胶体 丁铎尔效应示意图 光源 凸透镜 光锥 丁铎尔发现，若使一束聚光通过溶胶，则从侧面即与光束垂直的方向可以看到一个发光的圆锥体，此即为丁铎尔效应。 * 光学原理：强光照到分散质粒子上，若分散相粒子直径大于入射光波长，则主要发生光的反射或折射。若粒子直径小于入射光波长，则主要发生光的散射。 * 溶胶中分散质粒子直径： 1 ～ 100 nm 可见光波长： 400 ～ 700 nm 在真溶液中，溶质颗粒太小（10-9 m）,光的散射极弱，看不到丁铎尔效应。 * 3、电学性质----电泳 电泳管中:Fe(OH)3溶胶向负极移动，说明 Fe(OH)3溶胶中分散质粒子带正电荷。As2S3向正极移动， As2S3溶胶中分散质带负电荷。 电泳：在外加电场中，胶体粒子在分散介质中作定向移动的现象。 胶体微粒的移动说明胶粒是带电的，且有正负之分。 * 胶粒带正电荷称为正溶胶,向直流电源负极(阴)移动,一般金属氢氧化物的溶胶即为正溶胶。 胶粒带负电荷称为负溶胶,向直流电源正极(阳)移动,如:土壤、硫化物、硅酸、金、银、硫等溶胶。 由于胶体溶液是电中性的，所以，胶粒带正电荷（或负电荷），则分散介质必带负电荷（或正电荷）。 * 三、溶胶的稳定性和聚沉 表面能: 液体或固体表面粒子比内部粒子多出的这部分能量。 系统的分散度越高，比表面积越大，表面能就越高，系统就越不稳定，因此液体和固体都有自动降低表面自由能的能力。 * 胶体（溶胶）是高度分散的不均匀（多相）系统，所以溶胶是热力学不稳定系统。 但胶体能够长时间不发生沉降而稳定存在 原因主要有： 1) 布朗运动 1. 溶胶的稳定性如何？ * 2) 胶体粒子带有电荷，胶粒之间有很强的相互排斥,阻止了它们的靠近。 3) 溶剂化作用：胶团结构中的吸附层和扩散层都是水化的，在此水化层保护下，胶粒就难因碰撞而聚沉。 * 2、溶胶的聚沉 如果溶胶失去了稳定因素，胶粒相互