中药辅助左旋多巴类药物治疗帕金森病疗效和安全性的系统评价.pdfVIP

中文摘要 目的 系统评价中药（:::: Chinese Herbal Medicine, CHM）辅助左旋多巴类药物治疗 帕金森病（Parkinson’sDisease,PD）的临床疗效和安全性，为治疗PD提供循证 医学证据。 方法::检索中国期刊数据库（China National KnowledgeInfrastructure, CNKI）、维:: 普期刊数据库（VIPJournal IntegrationPlatform,VJIP ）、中国生物医学文献数据 库（China BiologyMedicine disc,CBMdisc）、万方数据知识资源系统、PubMed、 Springer-Springer link online Journals EBSCO-Academic SearchPremier 、 、 Elsevier-SDOL。搜集1994 年10 月到2014年10月有关中药辅助左旋多巴类药 PD 物治疗 的临床研究文献。根据文献的纳入与排除标准筛选文献，同时对纳入 的文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan5.3软件对纳入文献 的数据进行Meta分析。 结果::共检索出1084篇文献，最终纳入31 篇有关中药辅助左旋多巴类药物治疗:: PD随机对照试验（Randomized Controlled Trial,RCT）的文献。 1 中药辅助左旋多巴类药物治疗帕金森病疗效的Meta 分析结果如下： 1.1 1 Webster 9 总有效率：（ ） 进步率，共纳入 个研究，各研究结果间具有同质 2 性（P=0.16，I=32%），应选择固定效应模型进行合并分析，结果显示差异有统 RR=1.32 95%CI 1.22 1.43 P0.00001 计学意义（ ， ： ～ ， ），可认为治疗组（采用中 药加左旋多巴类药物）在提高Webster进步率方面约为对照组（单用左旋多巴类 1.32 2 UPDRS Unified Parkinson’s Disease Rating Scale 药物）的 倍；（ ） （ ）进步 2 率，共纳入11个研究，各研究结果间具有同质性（P=0.09，I=39%），应选择固 RR=1.33 95%CI 1.23 定效应模型进行合并分析，结果显示差异有统计学意义（ ， ： ～ 1.44，P0.00001），可认为治疗组在提高UPDRS 进步率方面约为对照组的1.33 倍。 2 1.2 中医证候积分：共纳入4 个研究，各研究结果间有异质性（P=0.05，I=62%）， 应选择随机效应模型进行合并分析，结果显示差异有统计学意义（WMD=-15.89， 95%CI：-19.11～-12.68，P0.00001），可认为治疗组中医证候积分低于对照组。 1.3Webster 3 P=0.43