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羟基自由基引发的马来酸酐聚合反应机理AM1研究
第 20 卷第 1 期 分 子 科 学 学 报 Vol . 20 No . 1
2004 年 3 月 J OU RNAL OF MOL ECULAR SCIEN CE March 2004
[文章编号](2004) 0 1003305
羟基自由基引发的马来酸酐
聚合反应机理 AM 1 研究
俞马宏 ,马卫华 ,钟 秦 ,杨绪杰 ,陆路德 ,汪 信
(南京理工大学化工学院 ,江苏 南京 2 10094)
α
[摘 要] 用 AM 1 方法计算了马来酸酐 、羟基自由基及其加成产物 - 羟基丁
二酸酐基自由基的电子结构 、电荷分布和键级. 应用前线轨道理论和成键三原则
α
研究了羟基 自由基引发下马来酸酐聚合过程中 - 羟基丁二酸酐基 自由基活性
中间体参与反应的可能性及其自由基聚合反应机理. 计算结果表明:马来酸酐基
态分子的 HOMO 和 L U MO 分别对应于双键 C C 的成键 π- MO 和反键
π - MO ;马来酸酐的羟基自由基加成反应活化能计算值为 557 kJ / mol ;马来
酸酐在羟基自由基引发下的自由基聚合产物是链式结构 ,与实验事实相符.
[关键词] 马来酸酐 ;α- 羟基丁二酸酐基 自由基 ;AM 1 ; 电子结构 ; 自由基聚合
机理
[ 中图分类号] O 64 1 [科学代码] 150 ·3025 [ 文献标识码] A
( ) ( )
马来酸酐 MA 容易与苯乙烯 、丙烯酸等物质发生共聚 ,但因其环结构 见图 1 中有
吸电子羟基基团及双取代基的位阻 ,使 MA 不易直接发生均聚 , 即使加热也不能均聚.
[ 1 ] γ
1963 年 L ang 等 发现用 - 射线及 自由基引发可使 MA 均聚 ,从而改变了人们认为 MA
只能共聚的观点. Braun 等[2 ] 用过氧化苯甲酰使 MA 发生均聚 ,并认为聚合物以环己酮为
单元. Bacskai[3 ] 重复了Braun 的实验 ,并根据核磁共振 、气体放出量等实验手段提出聚合
产物应为链式结构 ,如图2 所示.
图 1 马来酸酐的结构 图2 马来酸酐聚合物的结构
[ 收稿 日期]
( )
[ 基金项 目] 南京理工大学科研启动基金资助项 目 AB4 1258
( )
[ 作者简介] 俞马宏 1966 - ,男 ,副教授 ,博士 ,主要从事环境精细化工及计算化学研究.
34 分 子 科 学 学 报 第 20 卷
MA 均聚产物水解后拥有较多的羟基 ,是良好的表面活性剂 ,可做洗涤剂 、除垢剂 、水
处理剂等 ,具有较高的实用价值 ,因此马来酸酐均聚研究具有非常重要的意义. 本文用量
( ) α
子化学 AM 1 方法计算得到了 MA 、羟基自由基 HO ·及其加成物 - 羟基丁二酸酐基 自
( )
由基 HO SA ·的电子结构参数 ,并运用前线轨道理
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