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专业二部分(模拟讲解) 最佳选择题 关于药剂学概念，正确的表述是 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技？ 研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技？ 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用性技术科学…… 下列关于剂型的表达错误是 剂型是指为适用或预防的需要而制备的不同给药形式 同一种剂型也可以有不同的药物 同一种药物也可以有不同的剂型 剂型是指某一种药物的具体品种…… 阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 药剂学的主要研究内容不包括 新辅料的研究与开发 B、制剂新机械和新设备的研究与开发 C、新药申报法规及药学信息学的研究…… D、新剂型的研究与开发 E、医药新技术的研究与开发 基本理论的研究还有中药新剂型、生物技术药物制剂的研究与开发 1 6 适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是 球磨机 B、胶体磨 C、冲击粉碎机 D、气流式粉碎机…… E、液压式粉碎机 球磨机：贵重物料 胶体磨：混悬剂与乳剂 冲击式粉碎机：“万能粉碎机” 下列药物中，吸湿性最大的是 盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）…… B、柠檬酸（CRH=70%） C、水杨酸钠（CRH=78%） D、米格来宁（CRH=86%） E、抗坏血酸（CRH=96%） 有关粉体的正确表述是 粉体的休止角越大，其流动性越好 B、粉体的真体积越大，其真密度越大 C、粉体的接触角越大，其润湿性越差…… D、粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E、粉体的临界相对湿度越大，其吸温性越强 下列β-内酰胺类药物中，具有耐酶特点的包括 苯唑西林…… B、替莫西林…… C、头孢呋辛…… D、头孢哌酮钠…… E、头孢克肟…… ACDE侧链酰胺上引入了体积较大的基团，B6位引入甲氧基，提高空间位阻 含有氢化噻唑环的药物是 氨苄西林…… B、阿莫西林…… C、头孢哌酮…… D、头孢克洛 E、哌拉西林 在水溶液中不稳定，放置后可发生β-内酰胺开环，生成无抗菌活性产物的药物有 氨苄西林…… B、头孢噻肟钠 C、阿莫西林…… D、哌拉西林 E、头孢哌酮钠 侧链有游离氨基的β-内酰胺类抗生素的共性 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 替莫西林 B、他唑巴坦…… C、亚胺培南…… D、克拉维酸钾…… E、舒巴坦钠…… 阿米卡星结构中a-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是 A、L-（-）型活性最低 B、L-（-）型活性最高…… C、D-（+）型活性最低…… D、D-（+）型活性最高 E、DL-（+-）型活性最低 对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 替莫西林 B、他唑巴坦…… C、亚胺培南…… D、克拉维酸钾 E、舒巴坦钠 第二章合成抗菌药 A题型 喹诺酮类药物的作用机制是 抑制细菌DNA回旋酶…… B、皑皑细菌黏肽转肽酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌β-内酰胺酶 E、抑制细菌羟甲戊二酰辅酶A还原酶 甲氧苄啶是 磺胺类抗菌药 B、喹诺酮类抗菌药 C、抗结核药 D、抗菌增效剂…… E、抗病毒药 四环素、庆大霉素 下列有关喹诺酮抗菌药构效关系描述错误的是 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 3位羧基和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降…… 6位引入氟原子可使抗菌活性增大 7位引入五元或六元杂环抗菌活性均增加 1乙基或环丙基3、4、5氨基、6、7、8 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成鳌合物，是因为分子中存在 A、7位哌嗪基团 B、6位氟原子 C、8位甲氧基 D、1位烃基 E、3位羧基和4位酮羰基…… 8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 盐酸环丙沙星 B、盐酸诺氟沙星 C、斯帕沙星…… D、加替沙星 E、盐酸左氧氟沙星 B型题 丙磺舒 B、克拉维酸钾 C、甲氧苄啶 D、氨曲南 E、头孢噻肟钠 与青霉素联合使用，可以降低青霉素排泄速度的药物是　A 与青霉素联合使用，可以减少青霉素被β-内酰胺酶破坏的药物是　B 与磺胺类药物联合使用，可以抗菌增效的药物是　C 诺氟沙星的化学结构是 环丙沙星的化学结构是 答案　BC X型题 某8岁男孩