1、基本概念.pdf

    目录  生物化学部分：  实验一  溶液的配制  1  实验二  琼脂糖凝胶电泳  2  实验三   叶绿体色素的提取、分离及理化性质的鉴定  4  Ⅰ 提取与分离  4  II 含量测定  4    植物学部分：  实验四  解剖镜的使用  7  实验五  徒手切片技术  9  实验六  花的观察解剖与检索  11    微生物学部分：  实验七  微生物无菌操作技术  14  实验八  革兰氏染色法  16  实验九 微生物的显微直接计数法  18    动物、人解部分：  实验十  螯虾（或日本沼虾）  20  实验十一  鲤鱼（或鲫鱼）的外形和内部解剖  25  实验十二 坐骨神经-腓肠肌标本与坐骨神经标本的制备 30        实验一  溶液的配制  1、基本概念 ① 基准物质 ② 标准溶液 ③ C V =C V 1 1 2 2 ④ CV=m/M 2、试剂的取用 ⑴液体试剂的取用 用倾注法取液体试剂时，取出瓶盖倒放在桌上，右手握住瓶子，使试剂标签朝上，以瓶 口靠住容器壁，缓缓倾出所需液体。让液体沿着器壁往下流。若所用容器为烧杯，则倾注液 体时可用玻璃棒引入。用完后，即将瓶盖盖上。 ⑵固体试剂的取用 ①固体试剂要用干净的药匙取用。药匙一般两端分别为大小两个匙。取较多的试剂时用 大匙，取少量试剂时用小匙。取出试剂后，一定要把瓶塞盖严并将试剂瓶放回原处。 ② 要求取一定重量的固体时，可把固体放在纸上或表面皿上，再在台秤上称量。具有 腐蚀性或易潮解的固体不能放在纸上，而应放在玻璃容器内进行称量，要求准确称取一定重 量的固体时，可在分析天平上用直接法或减量法称取。 3、试样的溶解  用试剂溶解试样时，试剂的加入应先把烧杯适当倾斜，然后把量杯嘴靠近烧杯壁，让 试剂慢慢顺着杯壁流入；或通过玻璃棒使试剂沿玻璃棒慢慢流入，以防杯内溶液溅出而损失。 试剂加入后，用玻璃棒搅拌，使之溶解完全。对溶解时会产生气体的试样，则应先用少量水 将其润湿成糊状，用表面皿将杯盖好，然后用滴管将溶剂自杯嘴逐滴加入，以防生成的气体 将粉状的试样带出。对于需要加热溶解的试样，加热时要防止溶液剧烈沸腾和崩溅。加热后 要用蒸馏水冲洗表面皿和烧杯内壁，冲洗时也应使水顺杯壁或玻璃棒流下。  在实验的整个过程中，盛放试样的烧杯要用表面皿盖上，以防弄脏。放在烧杯中的玻 璃棒，不要随意取出，以免溶液损失。  4、定容 欲将固体物质准确配成一定体积的溶液时，需先把准确称量的固体物质置于一小烧杯 中溶解，然后定量转移到预先洗净的容量瓶中，转移是一手拿着玻璃棒一手拿着烧杯，在瓶 口上慢慢将玻璃棒从烧杯中取出，并将它插入瓶口（但不要与瓶口接触），再让烧杯嘴贴紧 玻璃棒，慢慢倾斜烧杯，使溶液沿着玻璃棒流下。当溶液流完后，在烧杯仍靠着玻璃棒的情 况下慢慢地将烧杯直立，使烧杯和玻璃棒之间附着的液滴流回烧杯中，再将玻璃棒末端残留 的液滴靠入瓶口内。在瓶口上方将玻璃棒放回烧杯内，但不得将玻璃棒靠在烧杯嘴一边。用 少量蒸馏水冲洗烧杯 3～4 次，洗出液按上法全部转移入容量瓶中，然后加蒸馏水稀释。稀 释到容量瓶容积的 2/3时，直立旋摇容量瓶，使溶液初步混合（此时切勿加塞倒立容量瓶）， 最后继续稀释至接近标线时，改用滴管逐渐加水至弯月面恰好与标线相切（热溶液应冷至室 温后，才能稀释至标线）。盖上瓶盖，将瓶倒立，待气泡上升到顶部后，再倒转过来，如此 反复多次，使溶液充分摇匀。按照同样的操作，可将一定浓度的溶液准确稀释到一定的体积。 5、贴标签 溶液配制完成后，应贴上按规范书写的标签。