溶血空斑试验第二次2.docVIP

溶血空斑试验 图 肉眼观察可见空斑为边缘整齐的圆形透明区可在低倍镜下鉴定，空斑中淋巴细胞，周围为透明区。 两次实验在实验方法与用品方面的比较： 第一次实验 第二次实验 第二次实验结果 小鼠的免疫时间 所有小组的小鼠免疫时间均不到四天 四个小组分成两部分，分别是对小鼠提前两周免疫和提前四天免疫，观察免疫时间的长短对实验结果的影响。 从整个实验结果来看，免疫四天的小组其中一组可观察到溶血空白，而免疫两周的没有，不过由于实验过程中还出现了其他的问题，因此不能说明免疫时间的长短对实验结果的影响。 SRBC的浓度 有的淋巴细胞周围的SRBC较少 准备的绵羊红细胞是以1:5的比例与PBS混合 实验中，显微镜下观察绵羊红细胞比较多，而且分布均匀，有利于实验结果的观察。 补体的获取 兔子太小，不能获得耳缘静脉血清，而是直接处死获得全血，再离心获得血清。这期间由于时间较长，血液凝固，采用PBS稀释离心获得血清，可能因此造成了补体活力的降低。 将三只豚鼠血混合，获得新鲜的补体。由于补体有很多种，采用三只豚鼠的血液，能够避免补体的单一性对实验结果造成影响，更加有利于补体活力的提高。 此次实验结果的成功，就已经证明了实验方法改善的合理性。 此次实验中也存在了以下问题：在对豚鼠血进行离心获得血清时，有两管的血清始终呈红色，可能是红细胞破碎了的缘故；在表层琼脂加入补体时，琼脂碎了，其中的原因有待考虑（起初以为是0.7%琼脂之水浴是进入了水，可是后来证实不是）。 在此次实验中，能够运用正确的方法熟练地给小鼠注射麻药，改正以前操作的错误。正确的操作应为：给小鼠进行腹腔注射时，应该往后注射，轻挑一下，以免注射到肠里或者伤到小鼠的内脏组织，造成小鼠的损伤甚至死亡。 每一次实验都不是独立完成的，是在大家的共同协作完成。感谢大家一直以来的通力合作，以及师姐师兄们的耐心讲解。