基因在染色体上、性别决定.ppt

遗传家系图分析“三步曲” 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b （2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？ （1）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ （3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 1、交叉遗传，隔代遗传 2、男性患者多于女性患者 3、母病子必病 女病父必病 女病父子病 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩，这对夫妇的基因型是 ＿＿＿＿ D AaXBXb和AaXbY 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 1、 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （二）抗维生素D佝偻病 X染色体上的显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 特点：1、代代遗传 2、女性患者多于男性 3、父病女必病 子病母必病 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 男病母女病 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 （三）、伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 这个遗传系谱图是伴Y遗传疾病吗？ （一）. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 隐性遗传，患者男性多于女性、交叉遗传、母病子必病，女病父必病。 （二）. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：显性遗传，患者女性多于男性、代代遗传、父病女必病、子病母必病； （三）. 外耳道多毛症 遗传性质：Y染色体上的基因控制 传特递点:患者全部是男性 小结 1、确定是否为伴Y遗传病和细胞质遗传 2、判断显隐性 无中生有为隐性； 有中生无为显性 3、确定是否为伴性遗传 隐性 在常染色体 男=女 女病父子正 在X染色体 男女 女病父子病 显性 在常染色体 男=女 男病母女正 在X染色体 男女 男病母女病 2．根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” I II III 1