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浙江工业大学关于2016年药学综合硕士考试大纲 一、基本内容 有机化学 1.绪论 化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。 2.烷烃和环烷烃 烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质： ①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化 反应。 3.烯烃和炔烃 烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素， 加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应 （选择性）； ②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代 （烯丙基自由基）、 氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化 素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。 4.二烯烃 共轭体系 二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。 环烯烃和环二烯烃的反应。 5.芳烃和芳香性 芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应 （侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取 代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释， 定位规则的应用。 联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。 6.立体化学 分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子 的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体 异构。立体专一性和立体选择性反应。 7.卤代烃 卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(SN1和SN2)；2.消除反应：β-消 除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3.卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。卤代烃 的制备。4.常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8.有机化合物的波谱分析 核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1H NMR 图谱分析。 质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。 红外光谱:官能团的特征吸收。谱图分析。 9.醇和酚 醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应；③氧化 与脱氢。醇的制备。 酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。 10.醚和环氧化合物 醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。 11.醛和酮 结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α-氢原子的反应；③氧化反应；④ 还原反应；⑤歧化反应。醛酮的制备与鉴别。α、β-不饱和醛酮的性质。 12.羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物 羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应； ④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。 羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺Hofmann 降解反应。 碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成 中的应用。 13.有机含氮化合物 硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除；②酰基化；③与亚硝酸反应；④与醛酮反应；⑤芳胺的 特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。 腈和异腈 14.杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物 （吡啶、喹 啉）：化学性质(亲电取代)。 15.有机合成 由指定原料出发，设计有机化合物的合成路线。熟悉：①基本碳骨架的构成(增链反应、减链反应、成 环反应)；②在碳骨架合适的位置上引入所需的官能团(官能团的引入、除去及转化，逆合成分析)；③反应 的选择性、保护基和导向基；④立体化学控制。 分析