人教版教学课件第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传课件.pptVIP

你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！ * * * 第三节：伴性遗传 阜南二中：张晓艳 红 绿 色 盲 男性患者 女性患者 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现过程 分析人类红绿色盲症 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 父亲的色盲基因只能传给： 不能传给： 女儿 儿子 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 这对夫妇生一个色盲小孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 1\2 1\4 子代 配子 即：男孩的色盲基因只能来自于？ 母亲 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲 一定色盲 父亲 即：女患父必患 父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 女儿 儿子 即：父正女必正 母患子必患 红绿色盲的遗传特点（伴X隐）： 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女患父必患 母患子必患 常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患 一抗维生素D佝偻病家系图 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 课堂小结 1、无中生有是隐性 隐性遗传看女病，女病父子病为伴性 2、有中生无是显性 显性遗传看男病、男病母女病为伴性 *