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- 2017-06-02 发布于四川
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p89,1: 有一绝热、具有固定体积的容器,中间用导热隔板分为体积相同的两部分,分别充以1molA(g)和1molB(g),两种气体可近似为理想气体且热容均为CV,m,如下图。求
(1)若T1=T2,抽去隔板,系统的?mixS。;解:;(3) 设平衡时温度为T,系统热力学能(Q=0,
W=0)为:;(4) 本过程可认为是(3)再加恒T时的混合过程,故熵变为(3)和(1)过程之和,即;p89,5:已知水在0℃、100kPa下的熔化焓为6.009 kJ·mol-1;冰和水的平均摩尔热容分别为37.6和75.3 J·K-1·mol-1,试计算:
H2O(s,5℃ ,100kPa) ? H2O(l,5℃ ,100kPa)
的DH,DS和DG,并说明该过程能否自发进行?;DS1 = nCp,m(s) ln(T2/T1)
= 1×37.6×ln(273.15/278.15) = -0.683 J·K-1
DS2 = (nDfusH) /T1 = (1×6009)/273.15 = 21.999 J·K-1
DS3 = nCp, m(l) ln(T1/T2)
= 1×75.3×ln(278.15/273.15) = -1.366 J·K-1;p90,8: 在一杜瓦瓶(绝热恒压容器)中,将5mol、 40℃的水与5mol、0℃的冰混合,求平衡后温度,以及此系统的DH和DS。
已知冰的摩尔熔化焓为6024J·mol-1,水的等于摩尔热容为75.29 J·K-1·mol-1。;nmol H2O(s)
273.15K;DS = DS1 + DS2
= 55.12 -51.44 = 3.68 J·K-1; 1 mol 理想气体始态为27℃、1MPa,令其反抗恒定的0.2MPa外压;膨胀到体积为原来的5倍,压力与外压相同,计算过程的Q,W,DU,DH,DS,DA 和DG。
已知理想气体的定容摩尔热容为12.47J·K-1·mol-1;所以,理想气体恒温, DU=0,DH=0
W = - p外 (V2-V1) = - p2 (5V1-V1) = -4p2V1
= -0.8p1V1= -0.8nRT
=0.8?1 ?8.315 ?300.15= -1996J
Q = - W=1996J;DG = DH-T DS =0-300.15 ? 13.38=-4016 J;p90,13: 1mol过冷水蒸汽在用下298K、101kPa下变为液态水。已知298K 下水的饱和蒸汽压为3.167kPa,气化焓为39.95kJ·mol-1,求
(1)此过程的DS、DH、DG。忽略压力对液态水的状态函数的影响。
(2)此过程能否自发进行。;DH= DH1+ DH2+ DH3
= 0 + nDH液化+ 0
= 1×(-39.95) = -39.95kJ ;DG= DG1+ DG2+ DG3
= -8579 + 0 + 0
= -8579J ;p90,15: 35.51℃的恒温槽中有一带活塞的导热圆筒,内有1mol氧气及装于小玻璃瓶中的1mol液态乙醚,在环境压力也即系统压力维持100kPa不变下,将小玻璃瓶打破,液态乙醚蒸发至平衡态,试求过程的Q,W,△U,△H,△S,△A及△G。已知乙醚在35.51℃时的饱和蒸汽压为101325Pa,乙醚的摩尔蒸发焓25.104 kJ . mol-1。; DH3 DS3;DH(乙醚)= DH1 + DH2 + DH3
= 0 + n?DHm,蒸发+ 0
= 1 ?25.104 = 25.104kJ ;DS(氧气) = nRln(p1/p4)
= 1?8.315?ln(100/50)
= 5.764J·K-1·mol-1 ;DU = W+Q = 25.104-2.567=22.537kJ;p90,17: 已知反应,;解:;DrGm(1000℃) = DrHm- TDrSm
= (178200 - 1273.15×160.8) J·mol-1
= -26.52kJ·mol-1
DrGm 0 , 反应可以自发进行。;p91,18: 已知298K 时的数据如下:; DH3 DS3;DH2= [2Cp,m(H2) + Cp,m(CO) ](T2 - T1)
= (2×28.82+29.14) ×(700-298) kJ·mol-1
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