杨荣武生物化学原理南京大学糖酵解.pptVIP

ATP：既是抑制剂，又是底物 PFK-1：两个结合ATP的部位 酶的活性中心：亲和力高 别构中心：亲和力低 ATP浓度低，只与活性中心结合，PFK-1有活性，EMP正常进行； ATP浓度较高，可与别构中心结合，PFK-1与F6P亲和力降低，EMP抑制。 柠檬酸： 三羧酸循环的中间物 细胞能荷丰富的“指示剂” 负别构抑制剂 质子： 乳酸重新回到肝细胞重新氧化成Py，质子伴随释放到血液中。 AMP、ADP： 细胞能荷匮乏的“指示剂”，正别构激活剂 AMP效果更显著 F-2,6-BP PFK-1最重要的激活剂 F2,6-BP 是由PFK-2 催化 F6P磷酸化合成的 b-D-Fructose 2,6-bisphosphate F2,6-BP的形成和水解：由胰岛素/胰高血糖素决定 果糖-2，6-二磷酸磷酸酶 双功能酶： 去磷酸化形式：PFK-2 磷酸化形式：果糖-2，6-二磷酸磷酸酶 调控磷酸化过程：胰高血糖素、胰岛素 * 3 、丙酮酸激酶 ATP、丙氨酸：- （别构） F-1,6-BP：+ （别构） 胰高血糖素：- （共价修饰） Activator F1,6BP (red) bound with PK 成熟红细胞保留的代谢通路： EMP 磷酸戊糖途径 2，3-二磷酸甘油酸（2,