超声波臭氧雾化妇科治疗仪课件.doc

超声波臭氧雾化妇科治疗仪 1 范围 本标准规定了超声波臭氧雾化妇科治疗仪的分类与标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于超声波臭氧雾化妇科治疗仪（以下简称治疗仪），该治疗仪利用臭氧杀菌原理，对妇科阴道炎和宫颈炎；肛肠；伤口等进行治疗冲洗、清洁之用。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191-2000 包装储运图示标志 GB/T2829-2002 周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验） GB9706.1-2007 医用电气设备 第一部分：安全通用要求 GB9969.1 工业产品使用说明书 总则 GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T14710-93 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 YY/T0313-1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存 YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 (国家食品药品监督管理局2004.7.8) 消毒技术规范 (国家卫生部2002年版） 3 分类与标记 3.1 分类 3.1.1 按医疗器械分类目录，治疗仪属手术室、急救室、诊疗室设备及器具（代码为6854），管理类别Ⅱ类。 3.1.2 按医用电气设备安全分类，治疗仪属Ⅱ类B 型可普通设备。 3.2 结构 治疗仪由主机和治疗、冲洗组件组成。 3.2.1 主机 包括有： 壳体 由工程塑料制成； 03发生器及输出口； 纯氧输入口； 储液瓶；容量4500ml；制造材料：丙烯腊睛-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)； 加热和调温装置； 过热保护器； 缺水保护； 电源线。 3.2.2 冲洗、治疗组件 磁化冲洗手柄、治疗手柄、治疗头、超声波雾化器、冲洗头、女用外阴治疗盘、男用治疗套、连接导管等组成)。。见图1。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 （图1） 1、主机 9、超声波雾化器 17、冲洗连接杆 2、操作面板 10、抽屉把手 18、冲洗手柄 3、温度显示窗 11、冲洗瓶抽屉 19、冲洗手柄固定架 4、调温开关 12、透视窗 20、不锈钢软管 5、制冲洗液开关 13、妇科治疗头 21、治疗接口 6、冲洗开关 14、治疗手柄 22、冲洗接口 7、治疗定时开关 15、治疗手柄固定架 8、治疗定时显示窗 16、妇科冲洗头 女用外阴治疗盘 男用治疗套 治疗手柄 不锈钢软管 3.2.3冲洗头、治疗头外型尺寸见图2。 单位为毫米 冲洗头