化学反应原理学案.docx

第13讲 原理综合探究专题复习【知识建构】1．影响化学反应速率的“四大因素”(外因)2．化学反应速率的计算方法(1)公式法：v(B)＝＝用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点：①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体。②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是即时速率，且计算时取正值。③同一反应用不同的物质表示反应速率时，数值可能不同，但意义相同。(2)比值法：同一化学反应，各物质的反应速率之比等于方程式中的化学计量数之比。对于反应：mA(g)＋nB(g)＝pC(g)＋qD(g)来说。则有＝＝＝。3．化学平衡常数的影响因素(1)平衡常数K只受温度影响，既与任何一种反应物或生成物的浓度变化无关，也与压强的改变无关；由于催化剂同等程度地改变正逆反应速率，故平衡常数不受催化剂影响。(2)任何可逆反应，当温度保持不变，改变影响化学平衡的其他条件时，无论平衡是否发生移动，K值不变。4．利用K判断化学反应的热效应5．利用K判断反应进行的方向若任意状态下的生成物与反应物的浓度幂之积的比值为Qc，则Qc＞K，反应向逆反应方向进行；Qc＝K，反应处于平衡状态；Qc＜K，反应向正反应方向进行。6．有关电离平衡方面(1)误认为电离平衡正向移动，弱电解质的电离程度一定增大。如向醋酸溶液中加入少量冰醋酸，平衡向电离方向移动，但醋酸的电离程度减小。(2)误认为当对酸、碱溶液稀释时，所有离子的浓度都减小。如对于电离平衡CH3COOHCH3COO－＋H＋，当加水稀释时，由于KW是定值，故c(H＋)减小，c(OH－)增大；而碱溶液稀释时，c(OH－)减小，c(H＋)增大。(3)误认为由水电离出的c(H＋)＝10－13 mol/L的溶液一定呈碱性。如25 ℃，0.1 mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液中由水电离出的c(H＋)都为10－13 mol/L。7．有关溶液的酸碱性方面(1)误认为溶液的酸碱性取决于pH。如pH＝7的溶液在温度不同时，可能是酸性或碱性，也可能是中性。(2)误认为酸碱恰好中和时溶液一定显中性。如强酸和弱碱恰好中和溶液显酸性，强碱和弱酸恰好中和溶液显碱性，强酸和强碱恰好中和溶液显中性。8．溶液中“三个守恒”及“质子守恒”的判断方法(1)三个守恒①电荷守恒：即电解质溶液中阴离子所带电荷总数等于阳离子所带电荷总数，根据电荷守恒可准确、快速地解决电解质溶液中许多复杂的离子浓度问题。②物料守恒：是指物质发生变化前后，有关元素的存在形式不同，但元素的种类和原子数目在变化前后保持不变，根据物料守恒可准确快速地解决电解质溶液中复杂离子、分子、物质的量浓度或物质的量的关系。③质子守恒：是指在电离或水解过程中，会发生质子(H＋)转移，但在质子转移过程中其数量保持不变。(2)正确理解质子守恒以Na2CO3和NaHCO3溶液为例，可用以下图示帮助理解质子守恒：①Na2CO3溶液所以c(OH－)＝c(HCO)＋2c(H2CO3)＋c(H3O＋)，即c(OH－)＝c(HCO)＋2c(H2CO3)＋c(H＋)。②NaHCO3溶液所以c(OH－)＋c(CO)＝c(H2CO3)＋c(H＋)。另外，将混合溶液中的电荷守恒式和物料守恒式相联立，通过代数运算消去其中某离子，即可推出该溶液中的质子守恒。2．同一溶液中，不同粒子浓度大小比较的方法(1)正盐溶液基本遵循c(不水解离子)c(水解离子)c(显性离子)，当水解离子外有角标时，顺序提前。例如在浓度为c mol·L－1的醋酸钠溶液中，有c(Na＋)c(CH3COO－)c(OH－)c(H＋)；在浓度为c mol·L－1的硫酸铵溶液中，有c(NH)c(SO)c(H＋)c(OH－)。[规律]　在排列式中：首尾离子，电荷一致；有角标时，顺序提前。(2)酸式盐溶液对于电离为主的，如NaHSO3，遵循c(自身)c(电离产物)c(水解产物)，即c(Na＋)c(HSO)c(H＋)c(SO)c(OH－)c(H2SO3)；对于水解为主的，如NaHCO3，遵循c(自身)c(水解产物)c(电离产物)，即c(Na＋)c(HCO)c(OH－)c(H2CO3)c(H＋)c(CO)。[规律]　常见的酸式盐，只有NaHSO3和NaH2PO4溶液是以电离为主显酸性的。(3)缓冲溶液例如0.2 mol·L－1氨水与0.2 mol·L－1氯化铵溶液等体积混合后，溶液以电离为主，显碱性(常见物质中除了氢氰酸和氰化物，都以电离为主)，所以氢氧根离子浓度大于氢离子浓度，再根据首尾一致，铵根离子浓度大于氯离子浓度，即c(NH)c(Cl－)c(OH－)c(H＋)。再如0.2 mol·L－1醋酸与0.2 mol·L－1醋酸钠溶液等体积混合后，溶液以电离为主，显酸性，所以，c(CH3COO－)c(Na＋)c(H＋)c(OH－)。[规律]　首先当成只电离，