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土壤中放线菌的分离
土壤中放线菌的分离
陈姣
（浙江经贸职业技术学院 应用工程系 生物制药技术101班 20107093116）
摘要：从浙江经济职业技术学院采集的土壤为试验土壤，利用稀释倒平板法、涂布平板法、平板划线法，鉴定放线菌并观察其单菌落的自然生长状态。
关键字：放线菌；菌种分离；鉴定
前言
放线菌是重要的抗生素产生菌，主要分布在土壤中，其数量仅次于细菌，一般在中性偏碱性、有机质丰富、通气性好的土壤中含量较多。由于土壤中的微生物是各种不同种类微生物的混合体，为了研究某种微生物，就必须把它们从这些混杂的微生物群体中分离出来，从而获得某一菌株的纯培养。分离放线菌常用稀释倒平板法。根据放线菌的营养、酸碱度等条件要求，常选用合成培养基或有机氮培养基（120热处理1h），或加入某种抑制剂（如加数滴10%酚等），都可以使细菌，霉菌出现的数量大大减少，从而淘汰了其它杂菌。再通过稀释法，使放线菌在固体培养基上形成单独菌落，并可得到纯菌株。 浙江经济职业技术学院 阴天 2011.5.22 4摄氏度低温保存 1.1.2试剂
试剂名称 纯度 厂家 可溶性淀粉 分析纯A.R A Fisher Scientific Worldwide Company KNO3 相对分子质量101.10 广东汕头市西陇化工厂 NaCl 分析纯A.R 上海试四赫维化工有限公司 K2HPO4 分析纯A.R 湖州湖试化学试剂有限公司 MgSO4 分析纯A.R 温州布化学用料厂 FeSO4 分析纯A.R 湖州湖试化学试剂有限公司 琼脂 2% 福建泉州市泉港化工厂
1.1.3培养基
高氏1号培养基配方
可溶性淀粉：20g KNO3:1g NaCl:0.5g K2PO4:0.5g MgSO4:0.5g FeSO4:0.01g
琼脂:20g 水:1000ml PH;7.2-7.4
配制方法及灭菌方法：先用少量冷水将淀粉调成糊状，在加热，边搅拌边依次逐一溶化其他成分[１] 沈萍 陈向东主编，2007 《微生物学实验》 高等教育出版社 76～81.
[２] 沈萍, 陈向东主编，2006 《微生物学》 高等教育出版社 55～59.
[3] 陈玮、董秀芹主编，2011 《微生物学及实验实训技术》 化学工业出版社 216～219.
微生物学综合实训报告 土壤中放线菌的分离
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