氰戊菊酯 酮康唑.docVIP

酮康唑(ketoconazol) HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量的不确定度评定色谱条件与系统适用性试验 色谱柱Agela VenusilXBP．Cl8(4．6 mm×250 mm，5 μm)； 流动相：甲醇0.02mol?L-1磷酸二氢钾缓冲液(Ph 7.40)(75：25)；流速：1 ml·min-1；检测波长：239 nm；进样量：lOμm。理论板数按酮康唑峰计算为8 996。 2 对照品溶液的制备取80℃减压干燥至恒重的酮康唑 对照品21．44、19．98 mg分别置25 ml量瓶中，加无水乙醇溶 解并稀释至刻度，摇匀，即得。 色谱条件：Inertsi]ODS C18，柱(5 μm，4．6mm×250mm) 色谱柱； 甲醇一水一三乙胺(8O：20：0．1)为流动相；柱温：室温；检测波长：240nm；流速：1．Oml／min；进样量1O l。 色谱柱：Hypersil ODS(4．0×250mm，5μm )；流动相：0．05mol·L 醋酸铵溶液一甲醇(26：74)，并用稀醋酸调节pH 至6．5；流速：1．0ml·min-。；检测波长为239nm。进样量：10／,1 柱温：35℃ ； 分离度：6．93；理论板数：峰1(丙酸氯倍他索)4488；峰2(酮康唑)4374。 色谱柱：Alhima Cl8柱(250 mm×4．6 mm，5 m)，流动相：0．02 mol／L磷