医影在线--CNS疾病影像图库.pptVIP

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  • 2017-06-06 发布于四川
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CNS疾病影像集萃(2) 莱芜市莱城区人民医院影像科 吕冀 资料来源于医影在线 胚胎发育不良性神经上皮瘤(dnt) 男,17岁。以反复发作性意识丧失、四肢抽搐10年就诊。 胚胎发育不良性神经上皮瘤(dnt) 胚胎发育不良性神经上皮瘤(dnt) 胚胎发育不良性神经上皮瘤(dnt) 术中所见: 病变呈灰白色,质软,血运不丰富,大小约2.0×2.5cm。 免疫组化:gfap(+),cd68部分细胞(+),ki-671%(+)。 病理诊断:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(dysembryoplastic neuroepithelial tumor,dnet)。 讨论 dnet为好发于儿童幕上皮层的良性肿瘤,临床以癫痫发作为主要症状,影像上肿瘤形态上以楔形征(肿瘤基底朝向灰质,尖端指向白质,为特异征象)和瘤内分隔(假囊肿征)为形态特征。瘤周无水肿,无占位征象,增强扫描无或轻度强化,典型表现flair病灶周围可见高信号。 病理学上,dnet主要由少突胶质样细胞、星形细胞和神经元三种细胞成分混合而成,以及特异性胶质神经元成分(sgne)。 本病手术切除,预后较好。除范围需根据皮质脑电图的显示,一般比dnt肿瘤范围略大。大多数患者在手术后癫痫发作终止,或减少90%的癫痫发作。切除后不需进行放疗及化疗,因此正确认识dnt非常重要,可以避免患者不必要的放疗及化疗。 胚胎发育

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