第八章 分子结构1.ppt

无机化学（本科） 生物工程系 孙俊梅 无机化学2（元素） 主讲人：郭越新 办公室：东二楼848室 Tel:3726315 E-mail: yuexin2004@ 较系统、全面地学习各族元素重要单质及其重要化合物的存在、制备、结构特点、性质及其规律性变化和重要应用。 怎 样 学 1．以无机化学基本原理为纲 热力学原理 --- 宏观 结构原理（原子、分子、晶体） --- 微观 元素周期律 --- 宏观和微观 2．预习--- 复习 --- 总结( 规律性、特殊性、反常性, 记忆重要性质。) 3．作业 4．实验 教 学 安 排 42学时，2学分。 第 八 章 内容提要 离子键 现代价键理论 氢分子的形成 现代价键理论的要点 共价键的类型 键参数 杂化轨道理论 杂化轨道理论的要点 轨道杂化类型及实例 4.价层电子对互斥理论 5.分子轨道理论简介 分子轨道理论的要点 简单双原子分子的分子轨道能级图 5.分子间的作用力 分子的极性与分子的极化 van der Waals力 氢键 教学基本要求 掌握现代价键理论要点和σ键、π健的特征。 掌握杂化轨道理论基本要点，杂化类型，特征；等性、不等性杂化概念及应用。 熟悉用价层电子对互斥理论预测分子空间构型。 了解分子轨道理论要点，掌握第一、二周期同核双原子分子的分子轨道能级图，并能运用其同核双原子分子磁性、稳定性。 了解分子极性，熟悉分子间力类型、特点、产生原因；氢键形成条件、特征、应用。 分子结构： 分子中原子间相互作用的强度、 分子几何构型 分子间力。 化 学 键 第一节 离 子 键 二、晶格能 二、晶格能 二、晶格能 三、离子特征 三、离子特征 三、离子特征 第二节 共价键理论 一、经典路易斯学说 二、现代的价键理论(Valence Bond Theory)VBT （二）、共价键的特点 （三）、共价键的类型 σ键和π键 σ键：原子轨道沿键轴（成键核间连线，设为x轴）以“头碰头” 方式进行重叠，重叠部分沿键轴呈圆柱形对称分布，形成σ共价键。如s-s、s-px 和px-px 轨道重叠。 （三）、共价键的类型 σ键和π键 π键：互相平行的py或pz轨道则以“肩并肩” 方式进行重叠，的重叠部分垂直于键轴并呈镜面反对称。 （三）、共价键的类型 σ键和π键 σ键特点： σ键的轨道重叠程度比π键的轨道重叠程度大，因而σ键比π键牢固。 σ键可单独存在于两原子间，是构成分子的骨架，两原子间只可能有1个σ键。 一般地，p-p重叠形成σ键（记为σp-p）比s-s重叠形成σ键（记为σs-s）牢固。 （三）、共价键的类型 （四）键参数 1.键能（bond energy） 2.键长（bond length ） 3. 键角（bond angle ） 问题： C： 2s22px12py1，有2个单电子，应能与2个H的1s单电子自旋配对，生成CH2分子（共价键的饱和性），2个C-H键之间的夹角应为900。 三、 杂化轨道理论( Orbital hybridization ) （一）、杂化轨道的类型（1）.sp杂化 （2）. sp2杂化 （3）. sp3杂化 （二）杂化轨道理论要点 同一原子若干能量相近的原子轨道（波函数）进行线性组合，形成总数相等的杂化轨道。各个轨道能量和形状相似，彼此在空间呈最大夹角分布。 成键过程---杂化：同一原子中能量相近的轨道重新组合。 杂化轨道比原来轨道成键能力强：杂化轨道的形状可为原子间的成键提供更大的重叠区域，使分子更稳定。 杂化轨道的空间分布呈最大夹角，使成键电子对之间的排斥能最小。 2.不等性杂化 等性杂化：各杂化轨道所含原来轨道的成分完 全相同、能量相等，这种杂化称等性杂化。 如：CH4中C的4个sp3杂化轨道成分完全相同 不等性杂化：各杂化轨道所含原来轨道的成分不完全相同、能量不相等，这种杂化称不等性杂化。 3. 离域π键 3.大π键 （离域） 3. 离域π键 四、 分子轨道理论简介 2、分子轨道是由原子轨道线性组合成的。(能级相近) 分子轨道数目与组成的原子轨道数目相等。 如：2H的1s组合成2个分子轨道。 ψⅠ＝c1ψ1s ＋ c2ψ1s 成键轨道 ? 相长干涉 ΨⅡ＝c1ψ1s － c2ψ1s 反键轨道?* 相消干涉 分子总能量为电子所具有能量之和 9.2 轨道形状：说明 （一）、 分子轨道理论的基本要点? （二）分子轨道类型：?轨道和?轨道---重叠类型 重叠类型