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肾上腺素药品简介 [药品名]肾上腺素 　　 [英文名]AdrenaLInum 　　 [别名] 副肾碱、HYPERLINK /view/428500.htm副肾素、HYPERLINK /view/766771.htm盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine 　　 [分子式]C9H13O3N 　　 [性状]为白色或黄白色结晶性粉末；无臭，味苦；遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色，最后成棕色。在中性或碱性溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。极微溶于水，不溶于HYPERLINK /view/3010.htm乙醇、氮仿、HYPERLINK /view/15924.htm乙醚、HYPERLINK /view/16.htm脂肪油或挥发油，易溶于矿酸或氢氧化碱溶液。常用其HYPERLINK /view/1729.htm盐酸盐，易溶于水。 　　 [规格] HYPERLINK /view/251540.htm盐酸肾上腺素注射液（1njectioA-drenalini Hydrochloridi）：每支0.5ml：O.5mg、1ml：1mg；溶液10.1% 　　 [贮藏]避光，于冷暗处密闭保存。 　　 肾上腺素旧称“副肾上腺素”，一般作用是使HYPERLINK /view/21941.htm心脏收缩力上升；心脏、HYPERLINK /view/8013.htm肝、和筋骨的HYPERLINK /view/43285.htm血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是HYPERLINK /view/24558.htm哮喘时扩张气管。 HYPERLINK /albums/33350/33350/0/0.html#0$72b19c0221c3c41a4bfb51a6 肾上腺素能使HYPERLINK /view/2801095.htm心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，HYPERLINK /view/37428.htm心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如HYPERLINK /view/66040.htm肾脏）的血管呈现收缩作用；对HYPERLINK /view/179023.htm冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能对心肌产生正性变时，正性变力，正性变传导作用，因此是一种作用快而强的强心药。HYPERLINK /view/51975.htm肾上腺素还可松弛支气管HYPERLINK /view/101631.htm平滑肌及解除支气管HYPERLINK /view/4871743.htm平滑肌痉挛。 　　药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与HYPERLINK /view/31131.htmNA相似。肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 　　 传导系统和HYPERLINK /view/331870.htm窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速HYPERLINK /view/530656.htm心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或HYPERLINK /view/331961.htm静脉注射快，可引起心律失常，出现HYPERLINK /view/541948.htm期前收缩，甚至引起心室纤颤。 　　 血管肾上腺素主要作用于HYPERLINK /view/4684852.htm小动脉及HYPERLINK /view/18544.htm毛细血管前括约肌，因为这些小HYPERLINK /view/2860060.htm血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，HYPERLINK /view/79349.htm机制见去甲肾上腺素。 　　 血压在HYPERLINK /view/884852.htm皮下注射治疗量（0.5～1mg）或低浓度HYPERLINK /view/994931.htm静