Ga-Fe3O4的室温合成和谱学表征.pdfVIP

第28卷，第3 期 光谱学与光谱分析 Vol. 28.No. 3.pp715-718 2008 年 3 月 Spectroscopy and S阳ctral Analysis March. 2008 Fe 0 Ga- 3 4 的室温合成和谱学表征 王静1.2 ，邓彤2 ，杨彩琴1 ，林玉龙1 ，王伟1 ，关海艳1 1. 何北医科大学药学院，河北石家庄 050017 2. 中国科学院过程工程研究所，北京 100080 摘要采用氧化一祝淀怯在集撒下合成了不阿Ga含嚣的Ga取代磁铁矿，井对上述产物进行了眼， XRD. 协ssbauer 等谐学解析和磁滞回绒的测量。结果表明:Ga取代磁铁矿的生成可能经过Ga取代的嫌锈 中间体，但这种中间体在热问干燥的象件下就能转化成产物磁铁矿$随Ga进入尖晶石结构中，产物的 XRD分析表明其晶田间距减小，眼光谱分析表明标志 MT…0…临的振动吸收象向高披数移功。少量的 Ga进入尖晶石结构优先占据A位，且初始榕液中含有少量GaJ+能…定程度抑制非磁性的 Fes仇的生成自 随Ga 含景的增加，其进入B位的趋势增加. 提键诩 G们磁快矿;X射绒粉楝衍射$红外; Mossbauer 谱 中阳分提号: TB32 文献标识码:A 文晴编号: 100的593(2008)03-0715-04 1 实验 引宫 1.1 制备方法 对于具有尖晶石锚构的铁酸盐材料，不同的制备条件和 室温 25.C条件下，在反应器阴底烧瓶中先进行臼钟和 不同阳离子的相对分布则会导致材料的磁性和电学等性质上 NaOH 的中和，然后向Ga3+的氮氧化物的榕液体系中精加 的楚异。对于 Ga 取代的铁酸盐来说，这方丽的研究还不是 Fe2+的梅辙. Fe2+和GaJ+的总浓度为 0.12 mol. L叩1 (调节 很明确。Dehe[1J 等的研究认为自对于Fes-..ω嗡O. 体系，当 z GaJ+ /Fe2+比值分别为 0 ， 1/10, 1/5, 1/3). 韧始榕液棍合完 ~0.3 时， Ga3+只进入 A 位F 对于x0.3 的情况， Ga3+间 ZJ 全后调节 pH 11. 0 并保持于整个反应过程. pH 计检测反应 时占据 A位和日位。 KohoutC NMR 研究单晶 F街叫 在用 3 您O. (x=O. 05)时得出结论: Ga + 占据A位p 然而. Rosen- 体系的电位以确定反应终点。 1.2 分析均襄征 ber哥3J 等的研究却发现即使是在非常低含景的 Ga 取代的磁 XRD分析: Xpe此如1PD Cu-Ka 靶 Philip