化验室药品的管理.docVIP

化验室药品的管理 一、贮存化学药品应符合下列要求。 1、化学药品应按类存放，特别是化学危险品按其特性单独存放。 2、遇火、遇朔、易燃烧产生有毒气体的化学药品、不得在露天，潮湿、漏雨和容易积水的地点存放。 3、受光照射容易燃烧，爆炸域产生有毒气体的化学药品和桶装，瓶装的易燃液体，应当在阴凉通风的地点存放。 4、化学性质不同或灭火方法相抵触的化学药品不准同室存放 二、化学试液的管理。 试液是指化验室自己配制一系列标准滴定溶液，标准溶液、指示液、缓冲溶液等。 1、影响试液质量的因素： 试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影响。 （1）试液的稳定性。稳定性较好的试剂配成溶液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查、如发现试液变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应分次少量配制，并分别情况采取特殊贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂等。 （2）试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。 （3）容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存试液。 （4）容器的密闭性。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。 2、试液的使用与保存。 （1）盛有试液的试剂瓶应放在药品柜内，放在架上的试剂和溶液要避光、避热。 （2）试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等，以免促使试液变质。 （3）试液瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。 （4）每次取用试液后应随即盖好瓶塞，不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过程中长时间敞开。 （5）吸取试液的吸管应预先洗净和晾干。每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。 （6）同时取用相同容器盛装的几种试液，特别是几个人在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。 （7）当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。 （8）已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。 3、化验室废料的处理 （）“三废”的处理 ：化工分析过程中产生的废气、废液、废渣大多数是有毒物质，有些是剧毒物质或致癌物质，必须经过处理才能排放。 少量有毒气体可以通过排风设备排出室外，被空气稀释。毒气量大时经过吸收处理后排出。氧化氮、二氧化硫等酸性气体用碱液吸收。可燃性有机毒物于燃烧炉中借氧气完全燃烧。 较纯的有机溶剂废液可回收再用。含酚、氰、汞、铬、砷的废液要经过处理达到“三废”排放标准才能排放。低浓度含酚废液加次氮酸钠或漂白粉使酚氧化为二氧化碳和水。高浓度含酚废水用乙酸丁酯萃取，重蒸馏回收酚。 含氰化物的废液用氢氧化钠调至PH10以上，再加入3%的高锰酸钾使CN— 氧化分解。CN— 含量高的废液有碱性氯化法处理，即在 以上加入次氯酸钠使CN— 氧化分解。 含汞盐的废液先调至PH8—10，加入过量硫化钠，使其生成碱化汞沉淀，再加入共沉淀剂硫酸亚铁，生成的硫化铁将水中的悬浮物在硫化汞微粒吸附而共沉淀。排出清液，残渣用焙烧法回收汞、或再制成汞盐。 铬酸洗液失效，浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化锰后即可重新使用。废洗液用废铁屑还原残留的Cr (Ⅳ)到Cr(Ⅲ)，再用废碱或石灰中和成低毒的Cr(OH)3沉淀。 含砷废液加入氧化钙，调节PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。或调节PH10以上，加入硫化钠与砷反应，生成难溶、低毒的硫化物沉淀。 含铅、镉废液，用消石灰将PH调至8—10，使Pb2+、Cd2+ 生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。 混合废液用铁粉法处理，调节 为 ，加入铁粉，搅拌半小时，加碱调 至 左右，继 续搅拌 ，加入高分子混凝剂，混凝后沉淀，清液排放，沉淀物以废渣处理。 （）有机溶剂的回收 分析中用过的有机溶剂可以回收利用。 废乙醚溶液 置于分液漏斗中，用水洗一次，中和，用 高锰酸钾洗至紫色不褪， 再用水洗，用 硫酸亚铁铵溶液洗涤，除去过氧化物，再用水洗，用氯化钙干燥、过滤、分馏、收集 馏分。 乙酸乙酯废液 先用水洗几次，再用硫代硫酸钠稀溶液洗几次，使之褪色，再用水洗几 次，蒸馏，用无水碳酸钾脱水，放置几天，过滤后蒸馏，收集 馏分。 氯仿废溶剂、乙醇蹬溶液、四氯化碳废溶液等都可以通过水洗废液再用试剂处理，最后通过蒸馏收集沸点左右馏分，最终得到被回收的溶剂。方法可以查到，不一一详细介绍。经过回收的溶剂可以再使用，这样既经济又减少了污染。 （）废料销毁 在分析过程中，出现的固体废弃物不能随便乱放，以