刺五加亚精胺合成酶基因的克隆和内生真菌对其表达的影响.PDFVIP

• 2260 • 中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 43 卷 第 11 期 2012 年 11 月 刺五加亚精胺合成酶基因的克隆及内生真菌对其表达的影响 邢朝斌，龙月红，李 明，梁能松，何 闪，朱金丽，李宝财 河北联合大学生命科学学院，河北 唐山 063000 摘 要：目的 克隆刺五加亚精胺合成酶（spermidine synthase，SPDS）基因，并分析内生真菌对其表达的影响。方法 采 用 cDNA 末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends ，RACE ）技术克隆刺五加SPDS 基因全长 cDNA 序列。运用生物 信息学方法对该基因进行分析。RT-PCR 法检测内生真菌菌株 P116-1a 、P116-1b 、P109-4 和 P312-1 对 SPDS 基因表达的影响。 结果 刺五加 SPDS 基因的 cDNA 全长为 1 541 bp，开放阅读框长 1 002 bp，编码 333 个氨基酸的蛋白，包含 SPDS 家族的 基本结构和标志性序列。RT-PCR 结果显示，内生真菌可显著提高刺五加 SPDS 基因的表达量（P ＜0.05 ），最大表达量出