前庭导水管扩大症初步认识.PDFVIP

越传统技术，稳定持久疗效 前庭导水管扩大症的初步认识 彭大夫耳病门诊-维耳网耳病科普系列之一 天感音性神经性耳聋之 前庭导水管扩大症的初步认识 彭学良 2001 年9 月 （工作体会，谢绝引用。如有错误之处敬请指正） 编者注：前庭导水管扩大为先天感音性神经性耳聋疾病的一种 一、前庭导水管扩大的认识历史与研究现状 早在 1761 年到 1876 年间，国外医学专家就在新鲜 体上经解剖逐渐明确，前庭导水管 是内耳的一个重要的功能通道，它的异常扩大或发育不全是造成部分先天性耳聋或内耳眩晕 症的直接原因，并具有遗传关系。但因前庭导水管结构细小，位置深藏在内耳，轻微变化就 会引起严重的耳病表现，普通 X 光技术又无法显示其形态与结构。因此内耳的活体检查是一 个难题，也是个禁区。直到 60 年代高清晰的CT 扫描影像技术出现，对内耳细微结构的检查 才有了突破性进展。70 年代随着CT 和MRI 技术大规模引入后，我国才在一些专科杂志上见到 少量有关前庭导水管异常与内耳疾病关系的学术研究报道，国内几家大型综合医院虽然做了 有关的调查研究，对本病的诊