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专题5课题1DNA的粗提取与鉴定
一、目标1.知识目标DNA的物理化学性质。
b.理解DNA粗提取与鉴定的原理。
2.能力目标
DNA粗提取及鉴定方法。
b.利用DNA的性质进行实验设计和操作。
3.情感目标DNA的粗提取的实验过程的设计及操作,锻炼科学的思维方法,培养实事求是的科学态度。
二、点三、难点四 教学流程
问题1.DNA在NaCl溶液中的溶解度如何变化?
在NaCl溶液浓度低于0.14 mol/L时,DNA的溶解度随NaCl溶液浓度的增加而逐渐降低;在0.14 mol/L时,DNA溶解度最小;当NaCl溶液浓度继续增加时,DNA的溶解度又逐渐增大。
问题2.如何通过控制NaCl溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出?
当氯化钠的物质的量浓度为 2mol/L时,DNA的溶解度最大,浓度为 0.14 mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使DNA在盐溶液中溶解或析出。
②讲述:DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理,可以将DNA与蛋白质进一步分离。
(2)DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性
讲述DNA对蛋白酶、高温和洗涤剂的耐受性。
①蛋白酶能水解蛋白质,但是对DNA没有影响。
②大多数蛋白质不能忍受60~80℃的高温,而DNA在80 ℃以上才会变性。
③洗涤剂能够瓦解细胞膜,但对DNA没有影响。
2.DNA的鉴定
介绍 DNA的鉴定方法。
①二苯胺染色法
DNA与二苯胺(沸水浴)会染成蓝色
②甲基绿染色法
甲基绿与DNA结合,呈绿色
【典型例题】
下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )(多选)
A.新鲜猪血、菜花等动植物材料均可用于DNA的粗提取
B.植物材料需先用洗涤剂破坏细胞壁再吸水胀破
C.DNA不溶于95%的冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液
D.溶有DNA的NaCl溶液中加人二苯胺试剂,需沸水浴加热后冷却,再观察颜色
【答案】 CD
【方法点拨】
1.新鲜猪血中大量成熟红细胞内无DNA
2.植物材料需先用纤维素酶和果胶酶破坏细胞壁再吸水胀破
3.DNA不溶于95%的冷酒精而溶于2mol/L的NaCl溶液
二、实验设计
讲述实验设计几个方面内容,再以动画形式展现以鸡血细胞为材料进行DNA的提取和鉴定。
1.实验材料的选取
(1)选取原则
DNA含量丰富 材料易得 提取简便
(2)选材鸡血细胞
2.破碎细胞,获取含DNA的滤液
(1)动物细胞
加入蒸馏水,搅拌过滤后收集滤液
(2)植物细胞
加入洗涤剂和食盐,搅拌研磨后过滤收集滤液
3.去除滤液中的杂质
问题1:滤液中的杂质可能有哪些细胞成分?
核蛋白、多糖和RNA等杂质
展示三种方案,让学生分析回答问题。
方案一:30mL含DNA的滤液+2mol/L NaCl→同方向搅拌,DNA溶解→加入蒸馏水→DNA析出→过滤得到过滤物→放到2mol/LNaCl溶液中溶解→DNA-NaCl溶解液
问题2:为什么反复地溶解与析出DNA,能够除去杂质?
用高浓度的盐溶液能除去高盐中不能溶解的杂质;用低盐浓度使DNA析出,能除去在低盐溶液中的杂质。
方案二:30mL滤液+嫩肉粉(木瓜蛋白酶)→静置10~15分钟→DNA滤液
方案三:30mL滤液→60~75℃恒温保温10~15分钟→过滤获得DNA滤液
问题3:方案二与方案三的原理有什么不同?
方案二是利用蛋白酶分解杂质蛋白质,使提取的DNA与蛋白质分开;
方案三是利用DNA和蛋白质对高温耐受性的不同,使蛋白质变性,与DNA分离。
4.DNA的析出与鉴定
(1)析出:滤液+同体积冷却95%酒精→白色丝状物
(2)溶解:将白色丝状物溶于2mol/L的NaCl溶液中
(3)鉴定: DNA+二苯胺→ 蓝色物(沸水浴5分钟)
【典型例题】
下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂, 错误的是( )
相关操作
选取的试剂
A
破碎鸡血细胞
蒸馏水
B
溶解核内DNA
2mol/LNaCl溶液
C
提取杂质较少的DNA
冷却的95%的酒精
D
DNA的鉴定
双缩脲试剂
【答案】D
【方法点拨】
1.可以利用DNA在氯化钠溶液中的溶解度不同,将DNA分子溶解或析出
2.DNA不容易酒精,因此可以用95%的冷酒精提取杂质较少的DNA
三、操作提示
讲解操作步骤注意事项。
1.以鸡血为实验材料时,每100mL血液中需要加入3g柠檬酸钠,防止血液凝固。
2.加入洗涤剂后,动作要轻缓、柔和,否则容易产生大量的泡沫,不利于后续步骤的操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时,动作要轻缓,以免加剧DNA分子的断裂,导致DNA分子不能形成絮状沉淀。
3.二苯胺试剂要现配现用,否则会影响鉴定的效果。 阅读、思考、回答。
演练、回答。
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