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第十五章 有机含氮化合物 一、芳香族硝基化合物 芳环上的一个或多个氢原子被硝基取代后的化合物为芳香族硝基化合物。例如： 1、芳香族硝基化合物的制法 芳香族硝基化合物一般采用直接硝化法制备。例如： 2、芳香族硝基化合物的物理性质 μ大，极性大，b.p高，有苦杏仁味，有毒性，不溶于水。 多硝基物易爆炸。 某些多硝基物有类似于天然麝香的香气，被称为硝基麝香。 4 、芳香族硝基化合物的化学性质 (1)??? 还原 硝基化合物被还原的最终产物是胺。还原剂、介质不同时，还原产物不同。 (2) 芳环上的亲电取代反应(“三化”) 为什么是“三化”而不是“四化”？ －NO2是第二类定位基，使苯环钝化！所以，硝基苯不能发生付氏反应！ 1、 胺的分类和命名 （1）分类： （2）命名： ① 习惯命名法：适用于简单胺。 2、 胺的结构 3、 胺的物理性质 物态： 低级胺有氨味或鱼腥味，高级胺无味。芳胺有毒！ 水溶解度 低级胺可溶于水，高级胺不溶于水。 （氢键、R在分子中所占比重） 沸点： 伯、仲胺b.p较高，叔胺b.p较低。（氢键） 5、胺的化学性质 胺 是典型的有机碱，其化学性质的灵魂是氮原子上有孤对电子，可使胺表现出碱性和亲核性。 为什么RNH2的碱性＞NH3？ ① R→推电子效应可使RNH