西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因启动子的克隆和活性测定.PDF

中国农业科学 2010,43(3):640-647 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.03.027 西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因启动子的克隆及活性测定 张 晓，罗 军，李建华，赵旺生，王 伟 （西北农林科技大学动物科技学院/ 陕西省农业分子生物学重点实验室，陕西杨陵 712100 ） 摘要：【目的】克隆测定西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因（Fatty Acid Synthase，FAS）启动子的全长序列， 进行活性区域分析，为奶山羊FAS基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】根据牛和人脂肪酸合酶基因启 动子的同源序列以及西农萨能奶山羊脂肪酸合酶基因 5′UTR 区域，分别设计上、下游引物，以西农萨能奶山羊全 血 DNA 为模板克隆启动子序列。依据生物信息学分析结果重设引物，将 FAS 启动子基因分段克隆并连接到荧光素 酶表达载体PGL-3，与Psv-β-半乳糖苷酶对照载体共转染293、MCF-7细胞，进行荧光素酶活性检测和β-半乳糖 苷酶的活性检测。【结果】FAS 基因启动子序列全长 2 640 bp，与牛、人 FAS 启动子序列同源性 90％以上，包括 数个潜在SP1、Ets、LSF等转录因子结合位点和CCAAT框、GC框。-1 040—-340 bp处可能包含启动子活性中心， 通过启动子缺失片段试验将活性中心范围缩小至-721—-540 bp之间。【结论】通过克隆FAS基因启动子区域，分 析表明启动子前端存在负调控元件，找出了启动子最小活性中心。 关键词：西农萨能奶山羊；FAS启动子；基因克隆；活性测定 Cloning and Activity Determination of Fatty Acid Synthase (FAS) Gene Promoter of Xinong Saanen Dairy Goat ZHANG Xiao, LUO Jun , LI Jian-hua, ZHAO Wang-sheng, WANG Wei (College of Animal Science and Technology, Northwest AF University/Shaanxi K ey Laboratory of Molecular Biology for Agriculture, Yangling 712100, Shaanxi) Abstract: 【Objective 】 The fatty acid synthase (FAS) gene promoter of Xinong Saanen dairy goat was cloned and sequenced to analyze the active region, thus providing an evidence for function determination and expression regulation of FAS gene. 【Method 】 According to the homologous sequences of bovine and homo, and to 5‘UTR of Xinong Saanen dairy goat FAS gene, upstream and downstream primers were designed, respectively. Using genome DNA as the template, the FAS gene promoter was cloned. Primers were redesigned according to the results of bioinformatics analysis, the FAS gene promoter was cloned by segmenting an