生物奥赛—遗传学.pptVIP

遗传学 前言 子代与亲代总是相似的，这就是遗传。但是亲代和子代之间，以及子代个体之间，总有些差异，这种现象称为变异。遗传学就是研究遗传和变异的学科。 目前，我们的学习和研究主要针对现象和本质两个部分。即是遗传和变异表现出什么规律，而这些规律又是如何产生的？ 孟德尔第一定律：分离定律 主要针对在一般情况下，一对相对性状的遗传规律。 孟德尔第二定律：自由组合定律 主要针对一般情况下两对（或多对）相对性状，且决定这两对相对性状的基因在不同的染色体上，这两对性状是指完全不同的两对性状 连锁和交换定律 主要针对两对（或多对）的不同基因在同一染色体上的遗传方式。 连锁分为两种：完全连锁与不完全连锁，不完全连锁，即发生了交换。（要注意雄果蝇的完全连锁） 不完全连锁： 由上面的分析看的出，两个非等位基因在同一个染色体越远，其发生交换的几率就越高，而后代出现重组的情况也就越多。 在遗传学上，我们利用交换和重组的结果来分析某几个基因在染色体上的排列顺序和它们的相对距离。 例如，A基因与B基因之间的交换率为10%（100个受精卵中有10个发生交换），A基因与C基因间的交换率是26%，而B基因与C基因之间的交换率是16%。那么这3个基因在染色体上的排列顺序就是这样的： 需要补充的是，图上所标明的距离与实际距离一般成正比，同时顺序也不会错，但不一定完全就与交换率的数值相同。比如有时某些区域更加容易发生交换，这一区域交换率较高，实际长度的比值对应基因图会相对短一些。 同时，交换率和重组率也不尽等同。比如同源染色体之间会发生数次交换。普遍来讲，当交换率数值较小时，可做为计算重组率的依据。 基因之间的相互作用 等位基因相互作用 不完全显性 由前面介绍的ABO血型，可以发现控制同一性状的基因有时有两个以上的。这样的等位基因定义为复等位基因。又如,在动物的遗传中,家猪的毛色也是由一组复等位基因决定的。家猪的毛色主要有白、黑、花、棕四种。一般是白色对任何有色(黑、花、棕)为完全显性,其中黑毛对棕毛也是显性。在这个复等位基因系列中,比较明确的显隐关系可以表示为W(白)＞Wb(黑)＞Wr(棕)。 非等位基因的相互作用 1，基因互作 两对基因在决定同一对性状时，出现了相互作用。如两对基因决定鸡冠的形状。 2，上位效应 一对基因影响了另一对非等位基因的显性基因的效应，这样两种基因之间的作用，称为上位效应。 显性上位举例： 隐性上位举例 微效基因的累加作用 性状的多基因决定和基因的多效性 双眼皮为A_单眼皮为aa例如：双亲均双（双亲只要有一个AA，子代均为双眼皮；双亲均为Aa，子代双单之比为3:1）一亲双一亲单（双亲Aa aa，子代双单之比为1:1）双亲均单(双亲均为aa，子代均为单眼皮) 造成一只一个样子的,一只单一只双，基因应该就是双的，大概是后天的原因，造成那只双的显示出单的样子。有时候和睡眠，喝水多少，环境，心情，都有很大的关系。 那就多拉一拉，多眨眼，单的那只几年之后肯定会变回双的。当然，单眼皮基因的怎么眨眼也是不行的。 伴性遗传 当基因在性染色体上时，基因所决定的性状常会与性别有联系。这种情况称伴性遗传。 细胞质遗传 细胞质中有一些细胞器如线粒体 ，叶绿体等，都含有基因。都起到了一定的遗传作用 然而由于精子特殊的结构以及受精方式决定了受精卵里的细胞质来源于卵细胞。所以细胞质遗传往往是由母本来决定的 杂交水稻 生物界的杂种优势是一种普遍现象。植物杂种优势的发现，为农作物杂种优势的被证实和利用提供了理论基础和技术储备。三系杂交稻 （第三大超级杂交水稻）的选育和应用促进了水稻生产飞跃式的发展和产量的历史性提高 。 水稻的雄蕊是否可育，是由细胞核与细胞质中的基因共同决定的。细胞核中，不育基因用r 表示，可育基因用R表示，可育对不育显性。细胞质中不育基因用S表示，可育基因用N表示。 只有当细胞核与细胞质的基因同时表示不育时，植株才能表现为雄性不育。 水稻是一种自花受粉的植株，但是自交多次后会出现品种退化，产量下降。农业上常使用杂交种（杂种优势）。但是，大田生产时，人工去雄就不太现实了。有了雄性不育品系，就免去了人工去雄的工作，既节省人力，又可以保证杂交种的纯度。 所谓三系，即是：不育系，保持系，恢复系。 哈迪-温伯格定律 哈迪-温伯格平衡状态：在一个有性生殖的种群中，亲代与子代之间，基因频率与基因型频率都相同，群体处于平衡状态。 用数学式子表达出来即如下： (p+q)2=p2+q2+2qp=1 然后实际上，前面提到的五个条件是不可能完全满足的。所以也间接说明了生物进化的必然性。然而，由于进化是一个漫长的过程，基因频率的变化往往都是非常细微的，甚至接近理想状态。所以