桑明强开题报告不同激素对龙竹组培苗的诱导.pptVIP

不同激素对龙竹组培苗的诱导 杨本鹏等用种子和幼枝成功完成了巨龙竹的组培快繁[21]；张铁等以勃甜龙竹新萌发的嫩枝为外植体诱导丛芽获得完整植株[22]；2005 年，王光萍等对菲白竹等11种观赏竹种分别诱导丛生芽及再生植株，结果表明：外植体经诱导产生丛生芽后，亲缘关系较近的竹种丛生芽增殖培养基有一定相似性；适宜的生根培养基是试管快繁成功的关键，不同竹种丛生芽生根难易差别较大，丛生竹生根率很高，而散生竹则较难生根[23]；2006年，李在留等对巨龙竹幼年竹和成年竹材料进行系统研究，采用正交设计筛选出各阶段的最佳培养基[24]；张春霞等研究了菲白竹的组培微繁技术，获得了其增殖和生根的最佳培养基[25]； 顾小平等对小佛肚竹、凤尾竹和孝顺竹幼竹的茎尖和带节茎段的研究获得了愈伤组织及其防褐变的方法[26]； 2007年徐强兴等采用当年生枝条半木质化的吊丝球竹茎段进行离体培养，获得再生植株，成活率达90% [27]。在“以芽繁芽”过程中还出现试管苗开花、褐变、污染等现象。2001 年，张光楚等对麻竹试管苗开花的研究表明细胞分裂索BA、KT 在竹子组培过程中的作用不是完全相同的，BA有利于花芽分化，而KT则有利于营养生长的改善[28]；2003年，宣群等研究表明次氯酸钠能有效抑制从被微生物污染的勃氏甜龙竹组培苗中分离到的3种霉菌[29]。 4.对课题的自我见解 龙竹是我们日常