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分子光谱概论 *者为四大波谱 *紫外可见分光光度法(UV/Vis) Ultra Violet/Visible Spectrophotometry *红外吸收光谱法(IR) Infrared Spectroscopy 分子荧光光谱法(MFS) Molecular Fluorescence Spectroscopy 光声光谱法 (PAS) Photo Acoustic Spectroscopy 拉曼光谱法 (RS) Raman Spectroscopy *核磁共振波谱法(NMR) Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy *质谱法 (MS) Mass Spectroscopy 发展联用技术是趋势! 吸光光度法的基本原理 特点 灵敏度高：测定下限可达10-5～10 -6mol·L-1, 10-4%～10-5% 准确度能够满足微量组分的测定要求： 相对误差2～5％ （1～2％） 操作简便快速 应用广泛 光的基本性质 (电磁波的波粒二象性) c －真空中光速 2108m/s ~3.0 ×108m/s ?－波长，单位：m,cm,mm,?m,nm,? 1?m=10-6m, 1nm=10-9m, 1?=10-10m ? －频率，单位：赫芝(周)Hz 次/秒 n －折射率，真空中为1 h－普朗克(Planck)常数 6.626×10-34J·s ?－频率 E－光量子具有的能量 单位：J(焦耳)，eV(电子伏特) 1eV=1.602×10－19 J 结论:一定波长的光具有一定的能量，波长越 长(频率越低)，光量子的能量越低. 单色光：具有相同能量(相同波长)的光. 混合光：具有不同能量(不同波长)的光复合在 一起. 例如白光. 电磁波谱及分析方法 光学光谱区 物质对光的吸收与发射 光谱种类 光吸收基本定律:朗伯-比尔定律 朗伯定律:(1760) A=lg(I0/It)=k1b 当入射光的? ,吸光物质的c 一定时,溶液的吸光度A与液层厚度b成正比. 朗伯-比尔定律 意义: 当一束平行单色光通过均匀、透明的吸光介质时，其吸光度与吸光质点的浓度和吸收层厚度的乘积成正比. 吸光度A、透射比T与浓度c 的关系 K 吸光系数 Absorptivity 吸光度与光程的关系 A = abc 吸光度与浓度的关系 A = abc 吸光度与波长的关系 A = abc 朗伯-比尔定律的适用条件 1. 单色光 应选用?max处或肩峰处测定. 吸光度的加和性与吸光度的测量 分光光度计的主要部件 光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够 的光强度,稳定。 光栅：在镀铝的玻璃表面刻有数量很大的等宽度等间距条痕(600、1200、2400条/mm )。 利用光通过光栅时发生衍射和干涉现象而分光。 吸收池(比色皿)：用于盛待测及参比溶液。 可见光区：光学玻璃池 紫外区：石英池 硒光电池（Barrier-layer photocell） 吸光光度法仪器主要差异比较 1. 单光束分光光度计 2. 双光束分光光度计 多通道仪器（Multichannel Instruments） 光电二极管阵列(通常具有316个硅二极管) photodiode arrays (PDAs) 同时测量200～820nm范围内的整个光谱, 比单个检测器快316倍,信噪比增加3161/2 倍. 适用于300-800 nm, 在500-600 nm范围最灵敏。 Se 阴极Au，Ag 半导体 h? 阳极 光电管(Phototube) h? （片） 红敏管 625-1000 nm 蓝敏管 200-625 nm 光电倍增管(Photomultiplier Tube, PMT) 1个光子可产生106～107个电子 160-700 nm NaCl晶体 石英 （185～4000） 玻璃 （350～3200） 吸收池 材料 硅碳棒 （红外线） 氢灯 氘灯 180～375 钨灯 碘钨灯 320～2500 光源 中红外 （2.5～ 50 ?m ) 紫外光 （200～380nm) 可见光 （380～780nm） 可变波长单光束紫外-可见分光光度计示意图 分光光度计的基本类型 参比池 检测器 滤光片或 单色器 放大器 样品池 光源 hv 光子检测器 反光镜 反光镜 透