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冯子强等 人参皂苷Rh2 抑制肝癌HepG2 细胞迁移的实验研究 第1 期 61
doi :10. 3969 /j. issn. 1000-484X. 2015. 01. 013
人参皂苷Rh2 抑制肝癌HepG2 细胞迁移的实验研究
冯子强 左国伟① 石庆强 赵绿翠 罗 念 游智梅 夏 菁 李丹阳 李 静 陈地龙②
( , , 400016 )
重庆医科大学组织学与胚胎学教研室 干细胞与组织工程研究室 重庆
R735. 7 A 1000-484X (2015)
中图分类号 文献标志码 文章编号 01-0061-05
[ ] : Rh2 HepG2 。 : HepG2 ,Rh2
摘 要 目的 研究人参皂苷 对肝癌 细胞迁移的影响及其机制 方法 取对数生长期 细胞
(10 ~ 160 mol /L) , , CCK-8 Rh2 ;Transwell Rh2 ;
μ 诱导 同时设空白对照组 用 检测 对细胞增殖影响 检测 对细胞的迁移的影响 荧
光素报告基因筛选可能的信号通路;Western blot 检测HepG2 细胞中P-ERK 、ERK 、P-P38 、P-38 、P-JUK 、JUK 、MMP3 等蛋白的表
; PCR AP1 、MMP3 ; AP1 、MMP3 。 :CCK-8
达 定量 方法检测 基因的表达 荧光显微镜分别观察 蛋白在细胞内的表达及分布 结果
检测结果显示Rh2 对肝癌HepG2 细胞生长抑制呈剂量和时间依赖性;Transwell 检测显示Rh2 对肝癌HepG2 细胞迁移有明显
; AP1 ;Western blot P-ERK 、MMP3 ,P-
的抑制作用 荧光素报告基因筛选出 转录因子 检测结果显示 蛋白表达水平呈下降趋势
JUK 、P-P38 ,ERK 、JUK 、P38 ; PCR :AP1 、MMP3 。
蛋白表达水平明显升高 蛋白则无明显变化 定量 方法结果显示 的基因表达下降
:AP1 、MMP3 , 。 : Rh2 MAPK
荧光结果显示 均分布在胞质内 随药物浓度的增加其荧光表达量减弱 结论 人参皂苷 可通过激活
通路来抑制肝癌HepG2 细胞的迁移。
[ ] HepG2 ;Rh2 ; ;MAPK ;AP1 ;MMP3
关键词 细胞 迁移 通路
Mechanism of ginsenoside Rh2 inhibiting HepG2 cells migration
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