小鼠孤雌胚早期发育过程中γ-微管蛋白动态变化.pdfVIP

生理学报Acta Sinica，December25，2008，60(6)：777．782 Physiologica http：／／www．actaps．corn．cn 墨蠲 小鼠孤雌胚早期发育过程中丫-微管蛋白的动态变化 张庆华，单智焱，关娜，徐燕宁，申景岭，钟淑琦，雷蕾+ 哈尔滨医科大学组织学与胚胎学教研室，哈尔滨150081 摘要：微管蛋白是构成微管的主要蛋白，其中a、13亚单位形成异■聚体，而丫．微管蛋F1在微管组装中起作用。为 了研究小鼠甲．期孤雌胚中}微管蛋白的动态变化，本实验采用了免疫荧光化学染色与激光共聚焦显微镜观察相结合的方法， 在SrCI：激活的卵母细胞减数分裂以及早期孤雌胚有丝分裂过程中对■微管蛋白进行了定位观察。结果显示，SrCI：和细胞 11of meiosis，MII)d、鼠卵母细胞恢复减数分裂，并且纺 松弛素B(cytochalasinB，CB)诱导的第一二次减数分裂中期(metaphase 锤体始终与质膜平行，表明纺锤体旋转被抑制，但核分裂4i受影响。减数分裂过程中t微管蚩F1主要定位于中期纺锤体 两极和后期分开的染色单体之间：孤雌活化两雌原核形成以后，t微管蛋白聚集在两雌原核周围。在早期孤雌胚钉丝分裂 间期无定形的哥微管蛋白均匀分布于核；fj{『中期p微管蛋F1向两极移动，遍布丁．整个纺锤体区。有丝分裂巾期、后期和 有促微管负极帽形成和稳定微管的功能，从而促进纺锤体的形成；分裂后期和木期t微管蛋白的重新分布可能足由纺锤体 牵引同源染色体分离所诱导的：Y．微管蛋白负责两雌原核的迁移靠近。 关键词：^r一微管蛋白；孤雌激活；减数分裂；有丝分裂；小鼠 中图分类号：R329．2+4 of in of Dynamicchangesy-tubulinpreimplantationdevelopment mouse parthenogeneticembryos ZHANG Zhi—Yan，GUANNa，XU Lei‘ Qing—Hua，SHAN Yan—Ning，SHENJing—Ling，ZHONGShu—Qi，LEI and Medical 150081，China DepartmentofHistologyEmbryology,HarbinUniversity,Harbin Abstract：Tubulinisthe ofmicrotubule．IX-andform heterodimers，whileY-tubulin microtubule majorprotein B．tubulins regulates aimedtoobservethe of in of organization．Thepresentstudy dynamicchangesy-tubulinpreimplantationdevelopment mouse andlaserconfocal were todetectthelocation used of in embryos．1mmunofluorescencemicroscopy y-tubulin activated Wel_；ecollectedat13—14hafterhCG then rmnol／L