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海南双成药业股份有限公司 招股说明书(申报稿)
《药品经营许可证管理办法》 2004 年 4 月 1 日
《药品生产监督管理办法》 2004 年 8 月 5 日
《药品说明书和标签使用管理规定》 2006 年 6 月 1 日
《医药价格工作守则(暂行)》 2007 年 3 月 1 日
《药品流通监督管理办法》 2007 年 5 月 1 日
《药品注册管理办法》 2007 年 10 月 1 日
《药品召回管理办法》 2007 年 12 月 10 日
《新药注册特殊审批管理规定》 2009 年 1 月 7 日
《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 2009 年 8 月 18 日
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 2009 年 11 月 30 日
《药品生产质量管理规范(2010 年修订版)》 2011 年 3 月 1 日
(二)化学合成多肽行业简介
1、多肽的概念及简介
多肽是指由氨基酸用肽键连接而成的一类化合物,其在连接方式上与蛋白
质相同,通常将少于100个氨基酸组成的称为多肽,而由100个以上氨基酸组成的
为蛋白质。
多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质,是生命活动不可或缺
的参与者,涉及激素、神经、细胞生长和生殖等各个领域,其重要性在于广泛参
与并调节体内各系统、器官和细胞功能活动。多肽和蛋白质在结构上只是肽链长
短之别,二者没有严格的区分,多肽相比于蛋白质具有空间结构较简单、稳定性
较高、免疫原性较低或无免疫原性等优势。
随着生物技术的高速发展,多肽已成为继基因之后又一个重要的生命科学
研究领域。目前多肽产品已广泛用于医药、食品、保健品、化妆品、生物材料、
生物农药等众多领域。其中,在医药领域已开发的多肽药物分为治疗药物、诊断
药物和预防药物,由于多肽治疗药物具有高活性、低剂量、低毒性的特点,能够
广泛应用于内分泌系统、免疫系统、消化系统、心血管系统、血液系统、肌肉骨
骼系统等。
1-1-110
海南双成药业股份有限公司 招股说明书(申报稿)
目前市场上常见的西药大多是小分子化学药。相对小分子化学药而言,多
肽药物在生物活性、特异性以及解决复杂疾病方面都优于小分子化学药;而多肽
药物相对蛋白质药物而言,稳定性较好,纯度高,成本较低。总之,多肽药物的
质量控制水平接近于小分子化学药,活性接近于蛋白质药物,综合了两者的优点,
宜用于解决小分子化学药难以解决的复杂疾病,主要针对感染、肿瘤、代谢性疾
病等未被满足的医疗需求。
小分子化学药、蛋白质和多肽药物的综合比较如下表所示:
结构 小分子化学药 多肽药物 蛋白质药物
分子量 一般≤500 500≤10000 一般≥10000
稳定性 好 较好 差
生物活性 较低 高
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