性染色体及伴性遗传知识梳理及典例分析.docVIP

“性染色体和伴性遗传”知识梳理与典例分析 一、知识梳理 1．概念辩析 2．XY型和ZW型生物性别决定 3．伴性遗传的方式和特点 遗传 方式 X、Y非同源区段遗传 X、Y同源区段遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 特点 ①隐性致病基因及其等位基因只位于X上 ②具有交叉隔代遗传现象 ③患者中男性多于女性④女病父子必病 ①显性致病基因及其等位基因只位于X上 ②具有世代相传现象 ③患者中女性多于男性④男病母、女必病 ①控制性状的基因只位于Y上，无显隐性之分 ②患者多为男性且父传子，子传孙 ①控制性状的基因位于X和Y的同源区段，遗传时相当于常染色体中的一对同源染色体上等位基因的遗传 ②性状遗传在雌雄个体中表现型有差别，与性别相联系 实例 色盲、血友病、果蝇的白眼 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 4．伴性遗传与遗传的基本规律的关系 （1）伴性遗传遵循基因的分离定律：研究一对性状的伴性遗传时，这一对相对性状为一对等位基因控制的，在形成配子时，性染色体上的等位基因彼此分离，符合基因分离定律。 （2）伴性遗传与基因自由组合定律：研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上基因为伴性遗传，位于常染色体上的基因为常染色体遗传，在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，它们符合基因的自由组合定律。 二、典题例