显示与成像技术-第一部显示第三章1_液晶显示技术剖析.ppt

第三章 液晶显示技术 §3 液晶显示器件（LCD） 什么是液晶？ 一 液晶发展史 1888年奥地利植物学家莱尼茨尔(F.Reinitzer)在测定有机物的熔点时，在某些有机物（胆甾醇的苯甲酸脂和醋酸脂）中首先观察到液晶现象。 第二年，德国物理学家莱曼（O.Lehmann）发现这类浑浊的液体外观上虽然属于液体，但却显示出各向异性晶体特有的双折射性．于是莱曼将其命名为“液态晶体”，这就是“液晶”名称的由来． 液晶显示器的主要生产厂商 日本：日立、东芝、夏普等 韩国：LG-Philips、三星 台湾地区：奇美、友达光电、华映、广辉等 中国：上海广电、京东方等 液晶显示的特点 一、显示质量高 二、没有电磁辐射 三、可视面积大 四、应用范围广 五、画面效果好 六、数字式接口 七、“身材”匀称小巧 八、功率消耗小 液晶态是物质的一种形态 液晶实际上是物质的一种形态，也有人称其为物质的第四态。 液晶分为两大类：溶致液晶和热致液晶。前者要溶解在水或有机溶剂中才显示出液晶态，后者则要在一定的温度范围内才呈现出液晶状态。 作为显示技术应用的液晶都是热致液晶。 （2）向列型液晶 结构特点：由长径比很大的棒状分子组成，分子质心没有长程有序性，具有类似于普通液体的流动性，分子不能排列成层，能上下、左右、前后移动，只在分子长轴方向上保持互相平行或近于平行。 物理性能：具有单轴晶体的光学特性，在电学上具有明显的介电各向异性，黏度小。 用途：利用外电场对具有各向异性的向列液晶分子进行控制，改变原有分子的有序状态，从而改变液晶的光学光学性能，实现液晶对外界光的调制，达到显示目的。 （3）胆甾型液晶 结构特点：液晶分子呈扁平状，排列成层，层内分子相互平行。分子长轴平行于层平面，不同层的分子长轴方向稍有变化，沿层的法线方向排列成螺旋状。 物理性能： 负性的单轴光学特性。 旋光性很强 螺距极易受外力而改变 选择性光反射特性 圆偏振二色性 （2）溶致液晶 将一种溶质溶于一种溶剂，溶质分子形成有序排列而形成的液晶态物质。 如人体内的某些成分、两性化合物的水溶液，具有双折射特性（如肥皂水）。 液晶器件所基于的三种光学特性 由于液晶具有单轴晶体的光学各向异性，所以具有以下光学特性： 1）能使入射光沿液晶分子偶极矩的方向偏转； 2）能改变入射光的偏振状态和偏振方向； 3）使入射的左旋及右旋偏光产生对应的透过或反射。 液晶器件基本就是根据这三种光学特设计制造 的。 （3）液晶的电光效应 液晶材料在施加电场（电流）时，其光学性质会发生变化，这种效应称为液晶的电光效应。 液晶的电光效应在液晶显示器的设计中被广泛采用。目前发现的电光效应种类很多，产生电光效应的机理也较为复杂，但就其本质来讲都是液晶分子在电场作用下改变其分子排列或造成分子变形的结果。 液晶显示的基本原理 液晶的物理特性：当通电时导通，排列变得有序，使光线容易通过；不通电时排列混乱，阻止光线通过。 液晶显示器的主要性能参量 光电特性：透过强度与外加电压的关系。 1 动态散射（DS-LCD）型液晶显示器件（1968年～1972年） 动态散射型液晶显示器 DS液晶显示器件是无偏振片结构，电流较大，一般在背面衬以黑色衬底。 电流较大，对比度差，出现光散射的紊流是图形不清晰，电解质使液晶质量变差，寿命短。 液晶中唯一的电流型器件（电导率的各向异性），历史上第一个实用化的液晶显示器件。 2 扭曲向列液晶显示器件（TN-LCD）（1971年～1984年） 扭曲向列型液晶显示器 3 超扭曲向列液晶显示器件（STN-LCD）（1985～1990年） 80年代初，人们经过理论分析和实验发现，只要将分子的扭曲角增加到180°~270°时，就可大大提高电光特性的响应速度。 随着扭曲角的增大，曲线的斜率增加，当扭角达到270°时，斜率达到无究大。 曲线斜率的提高可以允许多路驱动，且可获得敏锐的锐度和宽的视角。 1985年～1990年,LCD销售额年均增长率达32%。此阶段发展最快的是STN-LCD,它从发明到批量生产仅用了五年时间。 由于STN-LCD具有扫描线多、视角较宽、对比度好等特点 ,很快在大信息容量显示的膝上型、笔记本型、掌上型微机及中英文打字机、图形处理机、电子翻译机及其它办公和通信设备（手机）中获得广泛应用,并成为该时代的主流产品。 1990年销售额15亿美元,占整个LCD市场的83%。 半反射半透视式 芝松下显示科技（TMD）的光学补偿弯曲（OCB）广视角技术在面向移动设备的小尺寸市场也开始崭露头角。2007年5月14日，TMD宣布开发成功4.3吋半透射半反射式OCB液晶面板，实现了OCB与半透射半反射式面板的首度结合 三、液晶分子排列的方法 液晶分子初始的排列方