湖南省衡阳县届高三生物一轮复习第讲基因在染色体上和伴性遗传第三课时课件.ppt

谢谢！ * 【第三课时】 五、人类常见遗传病系谱图的判定 所有患者均为男性，男患的子孙必为患者 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病 2、典型系谱图 1、判断依据： 只要母病，子女全病；母正常，子女全正常 第二步：确定是否为细胞质遗传病 2、典型系谱图 1、判断依据： 第三步：确定是否显性还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有为隐性。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无为显性。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 第四步：确定是否为伴X遗传 (1)隐性遗传看女病，父子都病为伴性 (2)显性遗传看男病，母女都病为伴性 第五步：无特征的看可能性大小 1、若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 2、若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 最可能为X、显 C 【例7】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 ( ) A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 【例8】已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，黄色对灰色为显性。现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交实验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论。) 答案：如果两个杂交组合的子一代中黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则控制体色的基因位于常染色体上。 如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色；在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则基因位于X染色体上。 六、基因位置和生物性别的实验判定 方案一　正反交法 1、若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传； 2、若正反交结果不一致，则分两种情况： （1）后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中； （2）若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上（一般在X染色体上）。 方案二　根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定 1、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上； 2、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 网络构建 (1)甲病的遗传方式为____，乙病最可能的遗传方式为______。 (2)若Ⅰ—3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ—2的基因型为________；Ⅱ—5的基因型为______。 ②如果Ⅱ—5与Ⅱ—6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 1、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 2、某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。 (1)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是________，隐性性状是________。 (2)根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？请简要说明推断理由： (3)若要通过一次杂交实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为________型，雄性为________型的个体作杂交的亲本。 不能，在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型 突变型 　野生型 野生 突变 3、假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合子的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤①_____________________________；