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《蓝宝石单晶位错密度测试方法》(预审稿)
ICS77.040
H 21
中华人民共和国国家标准
GB/T XXXXX—XXXX
蓝宝石单晶位错密度测试方法
Test method for dislocation density of sapphire single crystal
(预审稿) 201X - XX - XX发布
201X - XX - XX实施
前言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准由全国半导体设备与蓝宝石单晶位错密度测量方法
范围
本标准适用于位错密度为(0~100000)个/cm2的蓝宝石单晶位错密度的。检测面为(0001)、(1120)和(1012)面。本标准经过加工后的直径为2inch~12inch蓝宝石。
GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划位错堆islocation pile
某区域的位错密度高于该断面其他区域的平均位错密度五倍以上,且其面积大于场面积五倍以上,则称此区域为位错堆。
小角度晶界small-angle boundary
单晶中取向差的小晶粒的交界面称为小角度晶界。要求1mm长度内位错腐蚀坑在15个以上,且长度在1.5mm以上。
采用择优化学腐蚀技术显示位错。晶体中位错线周围的晶格发生畸变,当用某些化学腐蚀剂腐蚀晶体表面时,在晶体表面上的位错线露头处,腐蚀速度较快,因而容易形成由某些低指数面组成带棱角的具有特定形状的腐蚀坑。于是用单位面积上的腐蚀坑数目标识位错密度Nd(cm-2)。
Nd=n/S……………………………………………………(1)
式中: S —视场面积,cm2);
n —穿过视场面积S的位错线数目
5.1 氢氧化钾(ρ78.2g/L),浓度7%~80%,纯
5.2 氢氧化钠ρ2.13g/mL),浓度7%~80%,纯。
6.1 金相显微镜:放大倍数50~500倍。
6.2 游标卡尺精度0.02mm。
6.3 切、磨单晶设备。
6.4 耐强碱、酸等化学药品腐蚀的容器。
试样制备
定向切断
从蓝宝石单晶锭的待测部分经定向后,切取厚度大于0.4mm的单晶片,晶向偏离要求小于5°。
研磨
用302#金刚砂(或相当颗粒度的金刚砂)水浆研磨,使表面平整。用水清洗干净后,再用306#金刚砂(或相当颗粒度的金刚砂)水浆研磨,使表面光洁无划痕,然后用水清洗干净。
化学抛光
用、强碱和去离子水按一定体积配置成抛光液,然后用新配置的抛光液将试样表面抛光至无损伤表面。
腐蚀
将氢氧化钾或氢氧化钠放在坩埚内加热,待溶化至320-380℃,将试样放入腐蚀10~15min。
清洁处理
先用稀盐酸清洗腐蚀后的晶片,再用去离子水将晶面上的化学药品充分洗净,并且用纱布或其他擦拭物擦干。
注:以上操作均应在通风柜中进行。
测量步骤
选择显微镜视场面积
将试样置于金相显微镜载物台上,选放大倍数100,扫描样品表面,根据位错密度Nd选取视场面积:
如Nd5000,选用S 0.01 cm2;
如 5000 Nd≤ 10000,选用视场面积S 0.005 cm2;
如Nd10000,选用视场面积S 0.001 cm2。
选取测量点
取点位置为图1所示。随机选取测量点方位,根据单晶的直径(或内切圆)按表1选取各点的位置。
测量取点位置
8.3 根据单晶的取向和腐蚀条件,读取并记录视场内各点的位错腐蚀坑数目(图2a)~(c))。视场边界上的位错腐蚀坑,其面积必须有一半以上在视场内才予以计数。不符合特征的坑、平地坑或其它形状的图形不计数。如果发现视场内污染点或其它不确定形状的图形很多,应考虑重新制样。
(a) (b)
(c)
图2 位错腐蚀坑
结果处理
9.1 单点位错密度的计算见(1),平均位错密度的计算:
…………………………………………(2)
式中:C—显微镜的计算系数;ni—表示各点读数。
.2 最大、最小位错密度的计算:
从九点读数中找出最大、最小读数,然后分别乘以C,即得最大、最小位错密度。
.3 计算小角度晶界或滑移线的总长度。
本方法没有进行多个实验室评估。因此不推荐用于商业谈判,也不推荐用于仲裁。
报告
报告应包含以下:
样品编号;
晶向;
视场面积;
腐蚀剂;
腐蚀时间;
样品图形(须图示出位错密度特别高处、晶粒间界及气体晶体不完整性的位置和分布);
测量点及腐蚀坑数对照表;
测量点及腐蚀坑书对照表;
平均位错密度(个/cm2)
测量者;
测量时间;
其他。
(mm) 计数点与边缘的距离
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