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原子吸收、原子荧光光度计检测限检定/校准结果的测量不确定度
1 适用范围
本文件适用于原子吸收、原子荧光光度计的检定/校准测量结果不确定度评定与表示。
2 引用文件
JJG 694—2009 JJG 939—2009 原子荧光光度计;
JJF1059—1999测量不确定度评定与表示;
CX/19/2002测量不确定度评定与表示。
3 测量方法
原子吸收、原子荧光光度计检测限采用直接比较法检定/校准。即由原子吸收、原子荧光光度计连续11次测量空白样品,求出11次空白测量的标准偏差s,再测量系列浓度的标准物质,做出回归曲线,计算回归曲线斜率,根据公式DL=3s/b得到检出限的检定结果。
测量模型
检出限量值由空白测量的标准偏差s的3倍和工作曲线斜率b计算得到:
DL===
式中:s —空白溶液的标准偏差;b—标准曲线斜率,b=dI/d(ρV);—平均进样体积,mL;—样品溶液平均质量浓度,ng/mL;—响应平均荧光强度值。实际=-a,a为曲线截距。
输入量
表一 某原子荧光光度计As的检测限检定结果 设荧光单位为 I
测量示值 0 0.5 1 5 10 进样平均 3.3 1 21 112 203 886 1751 2 17 109 207 877 1731 3 13 116 211 879 1746 4 10 5 9 6 15 7 16 8 7 9 11 10 19 11 12 平均值 13.6 112.3 207.0 880.7 1742.7 示值平均 591.3 s 4.365 进样量V=1 mL,b=171.83 I/(ng/mL),检测限:DL===0.0762 ng
5.1 按公式评定
5.1.1 方差和灵敏系数
由于采用直接比较法进行检定,测量方法的不确定度可以不予考虑。在规程规定的环境条件下进行检定,温度、湿度等影响可以忽略。人员操作的影响和被检定仪器的变动性体现在测量的重复性中。标准物质浓度的扩展相对不确定度U=2%,k=2。相对标准不确定度u=1%,其对于检测限不确定度的贡献很小,可以忽略。同时由于检出限接近仪器测量下限,仪器的分辨力也对检出限有影响。检出限检定/校准测量结果不确定度主要由仪器测量响应曲线斜率的不确定度u (b)、空白测量的不确定度u (s)和仪器分辨力的不确定度u (d)三项组成。
根据公式DL=3s/b得:
u(DL)=
灵敏系数:==0.01746 ng/I,
=-0.0004435 ng2/I,
==0.00582 (mL/ng)/I。
分量标准不确定度
空白测量标准偏差的标准不确定度u(s)
0.9761 I
回归曲线斜率的标准不确定度u(b)
1.064 I/ng
仪器分辨力的标准不确定度
仪器分辨力为1 I,分辨力的不确定度u(d)= 1×0.29=0.29 I
5.1.3合成标准不确定度uc(D)
uc(D) =
==0.01713 ng
5.1.3扩展不确定度
检定结果是简单的等精度测量,接近正态分布,扩展不确定度没有必要用Up表示,而直接选定k=2,用U表示,它大体对应95 %的置信概率。
As检出限:0.077 ng。U=2×0.01713 ng=0.035 ng
报告:As检出限:0.08 ng。U=0.04 ng,k=2。As检出限:0.0 ng。U=0.0 ng,k=25.2 按公式DL==评定
5.2.1 方差和灵敏系数
由于采用直接比较法进行检定,测量方法的不确定度可以不予考虑。在规程规定的环境条件下进行检定,温度、湿度等影响可以忽略。人员操作的影响和被检定仪器的变动性体现在测量的重复性中。同时由于检出限接近仪器测量下限,仪器的分辨力也对检出限有影响。由此可知,检出限检定测量结果不确定度主要由空白测量的不确定度u(s)、标准物质浓度的不确定度u(ρ)、标准物质进样体积u(V)、仪器测量荧光强度值的不确定度u(I)、仪器的分辨力的不确定度u(d)五项组成。
根据公式DL=得:
u(DL)=
某仪器As的检测限检定结果见表一。
s=4.365 I,=3.3 ng/mL,-a= 567.0 I,V=1 mL,a=24.22 I。
检测限:DL===0.0762 ng
灵敏系数:===0.01746 ng/I
===0.02309 mL
==0.07621 ng/I
==0.0001344 ng/I
==0.005820 (mL/ng)/I
5.2.2 分量不确定度评定
5.2.2.1 标准物质浓度的标准不确定度u(ρ)
影响标准物质浓度检定用标准物质含量不
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