【2017年整理】2016聚氯乙烯总结复习知识点.doc

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【2017年整理】2016聚氯乙烯总结复习知识点

2016《聚氯乙烯制备及应用》总复习资料 一、什么是高分子材料,有什么结构特点与金属材料、无机非金属材料得的结构与性能差别 高分子是由碳、氢、氧、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。 常见的分子分子量也在几十到几百之间。高分子物质的分子一般由几千、几万甚至几十万个原子组成,它的分子量也就是几万、几十、至以亿来计算。高分子的“高”就是指它的分子量高。共同的结构特性,即都是由简单的结构单元以重复的方式连接而成的 1、不均一性:分子量大小及分布,结晶 2、结构 a. 强度:长链结构,每个分子都好像一条长长的线,许多分子纠集在一起,就成了一个扯不开的线团,这就是高分子化合物具有较高强度,可以作为结构材料使用的根本原因。 b. 柔顺性:高分子链在分子内旋转作用下可采取各种可能的形态,如取不同的构象,如伸直链、无规线团、折叠链、螺旋链等。 c. 粘弹性高分子材料的形变与时间有关,材料变形长度随时间的增加而增加的现象。 高分子材料:分子量大:一般由数千到数百万;单个分子链主要由共价键组成;分子链间作用力(范德华)很大,没有气态;高分子分子链之间互相缠结,呈无规线团状;可塑,有弹性,强度高,粘弹性。 金属材料:金属键导电导热,延展性,有金属光泽,部分硬度大在晶体结构上无机非金属的晶体结构远比金属复杂,并且没有自由的电子。具有比金属键和纯共价键更强的离子键和混合键。这种化学键所特有的高键能、高键强赋予这一大类材料以高熔点、高硬度、耐腐蚀、耐磨损、高强度和良好的抗氧化性等基本属性,以及宽广的导电性、隔热性、透光性及良好的铁电性、铁磁性和压电性。 二、什么叫聚氯乙烯(PVC)? 聚氯乙烯,英文名称是: Polyvinyl chloride 三、PVC与国民经济的关系 化学工业、石油化工、铝行业等作为基础行业,其发展速度与国民经济密切相关。而烧碱是化学工业最大、最基础的原料,全球烧碱总量39%消费在化学工业。由于聚氯乙烯分子量的53%是氯,能消耗氯碱生产中30%的氯气,是氯碱平衡中的主要杠杆。因此,聚氯乙烯对于氯碱行业、化学工业以及国民经济的发展有着举足轻重的地位。 四、PVC的应用领域 五、PVC塑钢型材的优点 塑钢型材只所以能大面积的推广适用,并逐步取代木制和铝门窗,和它的独特优势是分不开的。塑钢门窗较之铝和木制门窗有以下优势: 1、价格便宜2、 色彩丰富 3、经久耐用 4、保温性能好 5、防火性、电绝缘性 六、电石水解反应制备乙炔的主、副反应 七、乙烯氧氯化法生产氯乙烯 目前世界各国多采用三步法,包括乙烯直接氯化生成二氯乙烷:二氯乙烷裂解生成氯乙烯和氯化氢,裂解产生的氯化氢与乙烯、氧进行氧氯化反应生成二氯乙烷这三步反应。该工艺特点就是利用氧氯化反应来平衡裂解产生的氯化氢,使之生成可继续裂解的二线乙烷。 反应式如下: 八、聚氯乙烯树脂的分类 按聚合工艺路线的不同,PVC树脂可分为三类:悬浮法树脂(S-PVC) (suspension);乳液法树脂(E-PVC)(emulsion);本体法树脂(B-PVC) (body)悬浮法树脂和本体法树脂可用于硬PVC加工了;乳液法树脂常配合增塑剂或分散剂制成糊,再用于成型加工,故称糊树脂。 三类树脂的聚合工艺尽管不同,聚合反应的机理却是相同的,所得聚合物分子结构的基本特征相同。不同之处在于树脂颗粒的形态、相对分子质量的分布及残留聚合反应助剂的含量等。 九、悬浮聚合生产聚氯乙烯树脂过程 悬浮聚合是在立式带有搅拌桨、有加热及冷却夹套的反应釜中进行的。按一定加料顺序,在去除氧气于高速搅拌下,定量地将去离子水、引发剂、pH缓冲剂和分散剂加到釜中;再定量注入液态氯乙烯单体。所用引发剂属油溶型(如过氧化二碳酸酯),易溶于氯乙烯中。分散剂(亦称保护胶)在水中有分散性,并与氯乙烯具良好亲合性(如聚乙烯醇)。在搅拌作用下,液态氯乙烯被打碎成小液滴,液滴中溶解着引发剂分子,液滴表面包着分散剂薄层以减少液滴的凝聚。 将上述配合料迅速升温至需要的聚合温度,并保持一定压力使氯乙烯维持在液态,通过釜壁冷却夹套保持物料的温度,聚合反应就在每个单体液滴中进行。 每个单体液滴中的反应,实质上是本体聚合。PVC分子在液滴中析出并聚集,当大部分单体被聚合时,反应釜中是由均匀的白色树脂颗粒与水组成的淤浆,末反应的单体包含于淤浆颗粒中。水,既是输送物料的介质,更是传热介质。将淤浆排入减压釜中,未反应的氯乙烯大部分蒸发离去,再送入离心过滤装置除去大部水分,送入汽提塔进一步除去残留单体和水,再经过筛和打包即可出厂。聚合釜中,使用表面张力和用量均较小的分散剂,聚合的中、后期采用高速搅拌,有利于生成体积较大、表面膨起、表皮多孔、内部疏松的树指颖粒-疏松型树脂。使用表面张力及用量均较大的分散剂,在弱的搅拌下,只能获得体积较

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