第15章_石油产品分析.pptVIP

（3）气体石油产品 橡皮球胆 带有抽气装置的大容积集气瓶 连接流量计和抽气装置并盛有吸收液的吸收瓶 2.采样方法 （1）油罐采样 立式油罐采样 罐侧采样 卧式油罐采样 底部采样 （2）油罐车采样 （3）桶或听采样 （4）油船采样 （5）管线采样 三、采样注意事项 1.采取液体石油产品 （1）采样器材质 （2）高温及挥发性试样 （3）易燃易爆试样 （4）防止带水 （5）试样高度 2.采取固体石油产品 （1）采样工具 （2）试样的代表性 （3）分析试样前的准备工作 3.采取气体石油产品 （1）防止泄漏 （2）防爆 （3）防止中毒或窒息 第四节、烃类组成的测定及表示方法 测定方法： （1）色谱法：低分子烃类的定性、定量分析 （2）硅胶吸附法：烃类在硅胶表面吸附能力差异 （3）质谱法：按质荷比顺序排列成谱图 烃类的结构族组成 结构族组成：以CP、CN、CA、RT、RA、RN表示 CP ：烷烃及烷链上的碳原子数占总碳原子的百分数 CN ：环烷环上的碳原子数占总碳原子的百分数 CA ：芳烷环上的碳原子数占总碳原子的百分数 RT ：分子中总环数 RA ：分子中芳环数 RN ：分子中环烷环数 第五节 馏分组成 （1）石油馏分 馏份：馏出的部分。 馏程：指恩氏蒸馏得到的馏分馏出的温度范围， 反映馏分的轻重程度。 ★ 馏分并不是石油产品 ★ 同一沸点范围的馏分，可加工成不同产品 （2）馏分的测定方法 1)????? 恩氏蒸馏 蒸馏过程：边升温，边馏出 ??????? 规定仪器尺寸及操作条件 馏程测定 定义：在蒸馏有机混合物时，由开始沸腾的气相温度至蒸馏结束时的最高气相温度的间隔，称为馏程。 初馏点：蒸馏时，冷凝器末端流出口滴出第一滴流出物时，烧瓶内的气相温度。 终馏点（干点）：蒸馏到终点时的最高气相温度。 馏分：某一温度范围内的馏出物为该温度范围内的馏分。 残留量：干点时未馏出的部分。 一般干点温度350°的石油产品测馏程。 第六节、密度的测定 定义：单位体积的某物质的质量。“ρ”g/cm3。 与温度有关。 方法1：密度计法：SY-Ⅰ型 精度 0.0005g/cm3 SY-Ⅱ型精度0.001g/cm3. 温度校正：ρ20=ρt+r(t-20) r：查表 对粘度大的可和已知密度煤油等体积混合或加热50°C时测 ρ20样=2ρ20混合-ρ20煤油 比重瓶法 a:先测水值 m1-m0 m水值=m瓶+水-m瓶+空气=m1-m0 b:测样+瓶重=m2-m0 ρ20=(m2-m0)(0.998-0.0012)/m水值+0.0012 第七节、粘度的测定 粘度：液体作相对运动的内摩擦力。 动力粘度 (绝对粘度) ：相距1cm，A为1 cm2的两层液体以1 cm.S-1运动时F为1达因，粘度为1泊。 1泊=100厘泊 泊：达因.秒/厘米2 运动粘度 r=ξ/ρ 单位：沲(斯)，1沲=100厘沲。 条件粘度：在特定的仪器中，一定的温度下，一定量的液体流出时间与一标准液流出时间的比。 相对粘度：某液体的绝对粘度与另一标准液绝对粘度的比。 较多测运动粘度：毛细管法 r1/r2 = Γ1/ Γ2 条件粘度：恩氏粘度 E=Γt /k20水值 200mL样品与200mL水流出时间比。 第八节、 闪点和燃点的测定 定义：在规定的条件下，石油产品受热后，所产生的蒸气与周围空气形成混合气体，接近火焰发生闪火时的最低温度为闪点，能持续5秒以上燃烧现象的最低温度为燃点 。 方法 1、闭口杯法 ：用于低闪点石油产品 将试样装满于试验杯至规定的液面刻线，最初使试样温度较快地升高，然后缓慢地以稳定的速度升温至接近于闪点，并不时地在规定的温度下以试验小火焰横扫过杯内液体表面上空，当由于火焰而引起液体表面上蒸气闪火时的最低温度为闪点。 试样温度到达预期闪点前10 oC 时，对于闪点低于104 oC的试样每经1 oC进行点火试验；对于闪点高于104 oC的试样，每经2 oC进行点火试验。试样在试验期间都要转动搅拌器进行搅拌，只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5 s内降到杯上含蒸气的空间中，留在这一位置1 s立即迅速回到原位。如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按要求重复进行点火试验。在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。 2. 开口杯法：用于高闪点 把试样装入内坩埚中到规定的刻线。首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定通过试样表面，以点火