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总 复 习;一、 化学基础知识 二 、 化学热力学基础 三、 化学反应速率和化学平衡 四、 酸碱解离平衡 五 、 沉淀溶解平衡 六 、 氧化还原反应 七 、 原子结构与元素周期律 八 、 分子结构和化学键理论概述 九、 酸碱理论与溶剂化学 ;;1.1 气体;1.2 溶液;1.3 固体;; ? 状态函数 热力学能U △U = Q + W （Q：从环境吸收的热量；W: 环境对体系做功 注意正负号） △U = QV （恒容且不做非体积功）如弹式热量计视为恒容反应 焓H H = U + pV Qp = △H（恒压且不做非体积功）如杯式热量计 ; ? 反应进度ξ ;;; 速率常数 k 的单位与反应级数有关； 一级反应 s－1；二级反应 dm3?mol－1?s－1 ；n 级反应 dm3( n－1) ?mol－ ( n－1) ?s－1 速率常数是温度的函数，同一反应，温度不同，速率常数将不同。 ? 反应机理的探讨 慢反应，是速控步骤，其速率即为总反应的速率。 反应机理经常用到的就是稳态近似法与平衡假设法。 反应物浓度与时间的关系 零级反应 cA ＝ cA0 － k t 一级反应半衰期 一级反应 ;反应速率常数和温度的定量关系 —阿仑尼乌斯定律 不同温度下的速率常数关系（也可以用于求活化能） ? 外界条件对化学反应速率的影响 ;化学平衡;化学平衡的移动;四. 酸碱解离平衡;? 一元弱酸和弱碱的解离平衡常数;盐的水解 弱酸强碱盐;五.沉淀溶解平衡 ;溶度积常数 溶度积原理 （会用此原理判断沉淀生成情况） 盐效应对溶解度的影响 盐效应使溶解度增大 同离子效应对溶解度的影响 同离子效应使溶解度明显变小;沉淀生成的计算与应用 沉淀的溶解和转化相关计算 ;4;原电池 电池符号的书写 以铜锌原电池为例: (?) Zn│Zn2+ (x mol·dm-3)║?Cu2+ (x mol·dm-3) │Cu (+) 注意：离子的浓度，气体的分压要在（ ）内标明 电动势(E池)和电极电势(E) 均受温度、压强、浓度等因素的影响。 原电池的电动势 常见电极类型 金属 —离子电极 气体 — 离子电极离子电极（氢电极） 金属 — 难溶盐（氧化物）（甘汞电极）;电极反应式的配平 （注意离子在酸/碱性介质中的稳定形式） ? 电池反应的热力学 (1)电动势 E ? 和电池反应 ?rGm 的关系 (2)E ? 和电池反应的 K ? 的关系 ;E 和 E ? 的关系 —Nernst 方程 非标准电极电势和标准电极电势的关系 ;? 影响电极电势E的因素 内因——本性 外因——浓度(包括酸度、沉淀物生成和配合物的生成)、温度、压强? 电极电势E的应用;?元素电势图 在特定的pH条件下，将同一元素的不同氧化态按氧化数由高到低的顺序，从左到右排列，并标出相应电对的标准电极电势，构成元素电势图。 ;? 元素电势图的应用;;?微观粒子运动的特殊性 (1) 微观粒子具有波粒二象性 (2) 不确定原理。 ?核外电子运动状态的描述 量子数: 波函数 ? 的下标n，l，m 称为量子数。它们决定着一个波函 数 所描述的电子及其所在原子轨道的某些物理量的量子化情况。 主量子数 n (决定电子所在的电子层数取值1，2，3，4，… … ， n ) 角量子数 l (决定原子轨道的形状) 对于确定的主量子数 n，角量子数 l 可以为 0，1，2，3，4 …（n － 1）; n 个取值.光谱学上依次用 s，p，d，f， g … … 表示。 n 相同，l 不同的原子轨道，角量子数 l 越大的，其能量 E 越大。 ;磁量子数 m :决定原子轨道的空间取向。 m 的取值只能是0，? 1，? 2，? 3，… ，? l ? n，l，m 的 3 个量子数 n，l，m 表明： （1） 轨道在原子核外的层数，即轨道中的电子距离核的远近； （2） 轨道的几何形状。 （3） 轨道在空间分布的方向。 因而，利用 3 个量子数即可将一个原子轨道描述出来。 ;自旋量子数 ms 电子的自旋方式只有两种，通常用 “ ? ”和 “ ? ” 表示。 用 3 个量子数可以描述一个原子轨道，要用 4 个量子数 n，l，m 和 ms 描述一个电子的运