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喹诺酮类抗菌药耐药新机制

( ) 54 中国兽医杂志 2007 年 第43 卷 第 1 期                     Ch in e se Jou rna l o f V eter inary M ed icin e   喹诺酮类抗菌药耐药新机制 刘健华, 陈杖榴 (华南农业大学兽医学院 广东省兽药研制与安全评价重点实验室, 广东 广州 5 10642) 中图分类号: S859. 7   文献标识码: E   文章编号:(2007) 0 1005402   近年来喹诺酮类的耐药性问题备受关注。细菌对 现就近年来新出现的喹诺酮类耐药机制综述如下。 喹诺酮类的耐药机制过去普遍认为主要起因于染色 1 qn r 介导的耐药机制 ( ) 1. 1 qn r 的发现及对喹诺酮类的作用机制 1998年 体基因突变 靶位改变、主动外排和膜孔蛋白缺失 , [ 1 ] 而不存在水平传播的可转移基因。近年来开始出现一 M ar t in ez 等 首次报道从美国阿拉巴马州伯明翰医 些新的喹诺酮耐药机制, 包括 、 和氨基糖苷 学中心分离的一株肺炎克雷伯氏菌中获得了一个有 qn r mf p A 乙酰转移酶的变异基因( ( ) ) 广 泛 宿 主 菌 可 转 移 喹 诺 酮 类 耐 药 性 的 质 粒 6 ’ 介导的喹诺 aac I b cr ( ) pM G252。将该质粒转入外膜孔蛋 白缺失的肺炎克 酮耐药性, 其中 和 6 ’ 位于质粒上, 使 qn r aac I b cr 雷伯氏菌可使其对环丙沙星的 升高 8~ 16 倍, 得喹诺酮耐药性在人畜病原菌间的迅速扩散成为可 M IC 能, 更加严重地威胁感染性疾病的治疗。 转入外膜孔蛋白正常的肺炎克雷伯氏菌可使其对环 丙沙星的 升高32 倍。含有该质粒的 . 转化 M IC E coli 收稿日期: 子其耐药性突变的频率比不含该质粒的菌株高 100 ( ) 作者简介: 刘健华 1973 , 女, 副教授, 博士, 从事兽药安全评价和

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