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- 2017-06-11 发布于湖北
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二DPP-4抑制剂针对病因进行治疗——通过对α、β细胞双重作用机制,葡萄糖依赖性降糖。 其双重作用机制表现在:DPP-4酶可灭活肠促胰素GLP-1和GIP,DPP-4酶抑制剂通过阻断DPP-4酶对GLP-1和GIP的抑制作用,一方面延长GLP-1和GIP对β细胞的作用,刺激胰岛素分泌,增加外周组织对葡萄糖的摄取和减少糖原合成,从而降低血糖;另一方面GLP-1作用延长还可刺激胰岛α细胞,从而减少糖原合成和肝糖输出,降低血糖。 * 一项多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照的临床3期研究,纳入568例中国新诊断成人T2DM患者,最终入组551例,平均基线HbA1c7.0%~10.0%,随机接受沙格列汀(5mg qd,n=277)或安慰剂(n=274)治疗,随访24周。 研究结果显示,治疗24周后,沙格列汀可降低HbA1c达0.84%,显著优于安慰剂组,P<0.0001. * 这是一个meta分析的数据,27个随机对照研究,总共11198例T2DM患者在MET控制不佳的情况下,加其他口服药物在血糖控制,体重以及低血糖方面的情况 * AGI有减重的效果, DDP-4i对体重是中性 * 一项荟萃分析,共纳入58项关于对比AGI与安慰剂或其他口服降糖药的随机对照研究,其中19项为亚洲人群的RCT(AGI组,n=607例;安慰剂组,n=594)和39项高加索人的RCT(AGI组,n=2212例;
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