【2017年整理】高化复习题答案.docVIP

三、填空题 （1）按阴离子聚合反应活性从大到小排列下述单体为（ACDB）； A α－氰基丙烯酸乙酯；B 乙烯；C 甲基丙烯酸甲酯；D 苯乙烯 （2）从化学交联角度，PE、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用（过氧化物）进行交联；不饱和聚酯树脂宜用（在引发剂存在下加入苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等烯类单体）交联；天然橡胶等一般用（硫或含硫有机化合物）交联； （3）在自由基聚合反应中，阻聚剂（苯醌、硝基化合物、氧、硫等）是按照加成型阻聚机理影响聚合反应的； （4）缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了（防止产物高温氧化变质和避免单体挥发造成原料配比变化）；反应进行到一定程度后减压，是为了（使小分子排出）； （5）典型的乳液聚合的主要组分有（单体、水、水溶性引发剂和乳化剂）；聚合场所在（胶束和乳胶粒内）。 （6）配位聚合双金属机理的要点为(在钛上引发，在铝上增长；每一个过程插入一个单体)； （7）按聚合物热稳定性从大到小排列下列聚合物为（ABDC）； A 聚四氟乙烯；B 聚苯乙烯；C 聚甲基丙烯酸甲酯；D 聚α－甲基苯乙烯； （8）引发剂LiR、RMgX、ROLi、NR3引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应的引发活性，按从小到大排列为（NR3， ROLi， RMgX， LiR）； （9）聚酰胺-610的英文符号为（PA-610），商品名（尼龙-610或锦纶-610），按照聚酰胺-610中的数字表示的顺序其单体分别为（己二胺和癸二醇）； （10）按照对甲基丙烯腈阴离子聚合反应的活性顺序由小到大排列下述引发剂为（DABC）； A RMgX；B ROK；C 吡啶；D NaR （11）在推导自由基聚合反应动力学方程式时作了三个假定，分别是（增长链不管长短均等活性）（分子量足够大，引发反应消耗的单体可以忽略，聚合速率由链增长速率表示）（稳态假定，引发速度等于终止速度） （） （）等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度按对α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性从大到小排列下述引发剂ADCB）； A 钠+萘B H2O；C CH3OK；D BuMgBr （18）乙酸乙烯酯聚合体系中加入少量苯乙烯，将会出现（聚合速度下降）现象，这是由于这两种单体与自由基的（活性）不同所致； （19）阳离子聚合主要通过（链转移或单基）终止；阴离子聚合，尤其是非极性共轭烯烃链转移都不容易，成为无终止聚合，结果形成（活的）聚合物； （）（）（） （） （24）单金属机理的要点为（每增长一步都是烷基R或增长链接在单体的β-碳上，R-Ti 键与单体为顺式加成反应）。 （25）苯酚（过量）+甲醛在酸性条件下进行溶液缩聚，得到线型缩聚物，该反应为（2-2）官能度体系。若在得到的热塑性酚醛树脂中加入六亚甲基四胺加热，则得到体型缩聚物，其中苯酚的官能度为（3）。 26）聚对苯二甲酸乙二醇酯的英文符号为（PET），商品名（涤纶），常用的聚合方 法是（酯交换法、直接酯化法、环氧乙烷法）； 27）在自由基聚合反应中，阻聚剂（DPPH或1,1-二苯基-2-三硝基苯肼、芳胺、酚类）是按照链转移型阻聚机理影响聚合反应的； （28）界面缩聚所用的单体必须是（高活性的含活泼反应基团的双官能化合物）； （） （））（）（） （33）典型的悬浮聚合的主要组分为（单体、水、引发剂和悬浮剂），聚合的场所在（单体液滴内）； （34）三大合成材料是指（合成塑料、合成纤维、合成橡胶）； （35）聚合物与其单体不互溶的聚合体系中，长链自由基或聚合物可不断沉淀出来，构成一个非均相体系的聚合方式，称为（沉淀聚合）； （36）聚乙烯的主要类型有（高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、线性低密度聚乙烯）三种； （37）在提出的α-烯烃的配位聚合机理中，较为有名的有Natta的（双金属活性中心）机理和Cossee-Arlman的（单金属活性中心）机理； （38）在以己内酰胺为单体合成尼龙-6的生产中，可采用不同引发剂聚合反应。用水作引发剂属于（逐步聚合）机理，用（强碱性阴离子引发剂）则按连锁聚合机理进行。 在以己内酰胺为单体合成尼龙-6的生产中，可采用不同引发剂聚合反应。用水作引发剂属于（逐步聚合）机理。用（强碱性阴离子引发剂）引发的聚合反应，由于产物分子量随时间逐步增大，所以反应仍按逐步聚合反应机理进行，同时兼具（链式聚合反应的特点。 （39）r1=r2=1，说明两种单体均聚和共聚速率(完全相同)，属理想共聚，共聚曲线为共聚物组成-单体组成图上的（对角线）； (40) 自由基聚合链终止的形式为（双基终止）；沉淀聚合一开始就处于非稳态，一般只能（单基终止）； (41) 邻苯二甲酸酐+甘油为（2-3）官能度体系，得到体型缩聚物；甲醛（过量）+苯酚在碱性条件下进行溶液缩聚得到（体型）缩聚物，该反应为（2-3）官