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- 2017-06-09 发布于湖北
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CE标识使用规范 一.CE标识的意义 1.表明该医疗器械满足欧盟相关指令的基本要求; 2. 表明该医疗器械在欧盟内被合法的投放市场; 3. 表明该器械进行了一个合格评定程序. Conformity European 二.MDD 中CE标识的示例: 1.CE标识为两个半圆,见上图。根据包装的大小,上图可等比例缩小或是放大。 2.CE标识的大小最小不得少于5mm。 3.如指令没有规定特定的尺寸,CE标志两个字母必须具有基本相同的垂 直高度,且不得低于5mm 4.CE标志必须以清晰、不易擦掉的方式加贴 三. CE与CE0123的区别: 1.0123为认证机构的代码,我司的认证机构为TUVPS,其代码为0123。 2.产品上如仅有CE标识表明这一产品做CE认证时是自我符合性声明,没有认证机构的参与。 3.如包装上打的是CE0123,则表明该产品做CE认证时,认证机构有参与。公告机构代码的位置(见下图): 现暂无法规规定公告机构代码处于CE标志的具体位置和相距尺寸.本司使用时,建议位置统一在固定的位置. 四. CE与CE0123的使用: 1. 小包装产品上CE标识的使用: 1) 本司使用“CE ”标志的产品为:Ⅰ类产品 2) 本司使用“CE0123 ”的产品为:Ⅰ*、Ⅱa类 或类别更高的产品. 3) 客户是制造商:根据客户产品做CE认证时是否有认证机构的参与,如有认证机构的参与则在CE后面加上认证机构的代码,如只是自我做符合性声明无认证机构的参与则直接使用“CE”标识。 四. CE与CE0123的使用: 2. 特殊情况:本司以大包装形式销售且带X线产品的CE标识的使用: 1) 本司将大包装的产品卖给客户后,客户不做任何处理,终端客户可以直接根据需要处理后使用,也就是本司是以最终成品的形式销售, 则此类产品标识CE0123。 2) 本司卖给客户后,客户需改包、灭菌等,经过再加工后再销售给终端客户,也就是本司是以半成品的形式销售,则此类产品标识CE。不需加公告机构的代码. 上述两点有争议. 五.欧盟授权代表的使用 制造商:XXXX有限公司 产品销往地点 中国 非欧盟境内 欧盟境内 进口商在欧盟境内 进口商不在欧盟境内 CE标志 标识CE或CE0123 标识CE或CE0123 不标识CE或CE0123 标识CE或CE0123 欧盟授权代表姓名及地址 不标识欧盟授权代表 标识欧盟授权代表 不标识欧盟授权代表 标识欧盟授权代表或进口商之姓名和地址 标识欧盟授权代表 EN 980 及GB 191中对各图标的示例: 效 期:标准中要求表求效期时应为“年月”日不强制要求,且年需为四位 2006-10 生产日期 防晒 防湿 温度极限
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